CHLORHYDRATE DE VÉRAPAMIL INJECTABLE USP Solution

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Chlorhydrate de vérapamil

Tilgjengelig fra:

PFIZER CANADA ULC

ATC-kode:

C08DA01

INN (International Name):

VERAPAMIL

Dosering :

2.5MG

Legemiddelform:

Solution

Sammensetning:

Chlorhydrate de vérapamil 2.5MG

Administreringsrute:

Intraveineuse

Enheter i pakken:

2ML

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

MISCELLANEOUS CALCIUM-CHANNEL BLOCKING AGENTS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113846005; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2004-04-08

Preparatomtale

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
CHLORHYDRATE DE VÉRAPAMIL INJECTABLE USP
2,5 MG/ML
Ampoules et fioles de 2 mL
Solution stérile
_Antiarythmique_
Pfizer Canada SRI
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec)
H9J 2M5
Date de révision :
18 mai 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 247539
_Monographie de _
_Pr_
_Chlorhydrate de vérapamil injectable USP_
_Page 2 de 48_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT........................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE....................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................16
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION...................................................................27
SURDOSAGE............................................................................................................................28
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE......................................................30
STABILITÉ ET CONSERVATION
.........................................................................................34
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...........................................34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES............................................................
35
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................35
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..........................................................................................36