Chanhold

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-10-2021

Aktiv ingrediens:

selamectin

Tilgjengelig fra:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

ATC-kode:

QP54AA05

INN (International Name):

selamectin

Terapeutisk gruppe:

Cats; Dogs

Terapeutisk område:

Antiparasittiske produkter, insektmidler og repellenter

Indikasjoner:

Katter og hund:Behandling og forebygging av loppemarked blir forårsaket av Ctenocephalides spp. i en måned etter en enkelt administrasjon. Dette er som et resultat av produktets voksenoidale, larvicidale og ovicidale egenskaper. Produktet er ovicidalt i 3 uker etter administrering. Gjennom en reduksjon i loppepopulasjonen vil månedlig behandling av gravide og ammende dyr også bidra til forebygging av loppinfeksjoner i søppel opptil syv uker. Produktet kan brukes som en del av en behandlingsstrategi for loppeallergi dermatitt, og gjennom sin ovicidale og larvicidale virkning kan det hjelpe til å kontrollere eksisterende miljøloppinfeksjoner på områder som dyret har tilgang til. Forebygging av hjerteorms sykdom forårsaket av Dirofilaria immitis med månedlig administrasjon. Produktet kan trygt gis til dyr som er infisert med voksne heartworms, men det er anbefalt, i samsvar med god praksis, at alle dyr 6 måneder eller mer som bor i land hvor en vektor eksisterer bør testes for eksisterende voksen hjerteorm infeksjoner før du begynner medisiner med produktet. Det anbefales også at hunder skal bli testet med jevne mellomrom for voksne hjerteorm infeksjoner, som en integrert del av en hjerteorm forebyggende strategi, selv når produktet har blitt administrert månedlig. Dette produktet er ikke effektivt mot voksen D. immitis. Behandling av øremider (Otodectes cynotis). Katter:Behandling av biting lus infestations (Felicola subrostratus)Behandling av voksne roundworms (Toxocara cati)Behandling av voksne intestinal hookworms (Ancylostoma tubaeforme)Behandling av biting lus infestations (Trichodectes canis)Behandling av sarcoptic skabb (forårsaket av Sarcoptes scabiei).

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2019-04-17

Informasjon til brukeren

                                23
B. PAKNINGSVEDLEGG
24
PAKNINGSVEDLEGG:
CHANHOLD PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Ireland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Chanhold 15 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter og hunder
≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 2,6 – 5,0
kg
Chanhold 45 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter 2,6 – 7,5
kg
Chanhold 60 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter 7,6 – 10,0
kg
Chanhold 60 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 5,1 – 10,0
kg
Chanhold 120 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 10,1 –
20,0 kg
Chanhold 240 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 20,1 –
40,0 kg
Chanhold 360 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 40,1 –
60,0 kg
Selamektin
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver endosebeholder (pipette) inneholder:
Chanhold 15 mg til katter og hunder
6% w/v oppløsning
Selamektin
15 mg
Chanhold 30 mg til hunder
12% w/v oppløsning
Selamektin
30 mg
Chanhold 45 mg til katter
6% w/v oppløsning
Selamektin
45 mg
Chanhold 60 mg til katter
6% w/v oppløsning
Selamektin
60 mg
Chanhold 60 mg til hunder
12% w/v oppløsning
Selamektin
60 mg
Chanhold 120 mg til hunder
12% w/v oppløsning
Selamektin
120 mg
Chanhold 240 mg til hunder
12% w/v oppløsning
Selamektin
240 mg
Chanhold 360 mg til hunder
12% w/v oppløsning
Selamektin
360 mg
HJELPESTOFFER:
Butylert hydroksytoluen (E321) 0,08 %
Klar fargeløs til gulaktig oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
KATT OG HUND
•
BEHANDLING OG FOREBYGGING AV LOPPEINFESTASJONER
forårsaket av
_Ctenocephalides _
spp. i en
måned etter en enkeltbehandling. Dette er et resultat av at
veterinærpreparatet dreper både
voksne lopper, larver og loppeegg. Produktet har eggdrepende effekt i
3 uker etter påføring.

                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Chanhold 15 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter og hunder
≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 2,6 – 5,0
kg
Chanhold 45 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter 2,6 – 7,5
kg
Chanhold 60 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter 7,6 – 10,0
kg
Chanhold 60 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 5,1 – 10,0
kg
Chanhold 120 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 10,1 –
20,0 kg
Chanhold 240 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 20,1 –
40,0 kg
Chanhold 360 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 40,1 –
60,0 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver endosebeholder (pipette) inneholder:
VIRKESTOFF:
Chanhold 15 mg til katter og hunder
6% w/v oppløsning
Selamektin
15 mg
Chanhold 30 mg til hunder
12% w/v oppløsning
Selamektin
30 mg
Chanhold 45 mg til katter
6% w/v oppløsning
Selamektin
45 mg
Chanhold 60 mg til katter
6% w/v oppløsning
Selamektin
60 mg
Chanhold 60 mg til hunder
12% w/v oppløsning
Selamektin
60 mg
Chanhold 120 mg til hunder
12% w/v oppløsning
Selamektin
120 mg
Chanhold 240 mg til hunder
12% w/v oppløsning
Selamektin
240 mg
Chanhold 360 mg til hunder
12% w/v oppløsning
Selamektin
360 mg
HJELPESTOFFER:
Butylert hydroksytoluen (E321) 0,08 %
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Påflekkingsvæske, oppløsning.
Klar fargeløs til gulaktig oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund og katt.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
KATT OG HUND:
•
BEHANDLING OG FOREBYGGING AV LOPPEINFESTASJONER
forårsaket av
_Ctenocephalides _
spp. i en
måned etter en enkeltbehandling. Dette er et resultat av produktets
adulticide, larvicide og
ovicide egenskaper. Produktet har ovicid effekt i 3 uker etter
påføring. Gjennom å redusere
loppe-populasjonen vil månedlig behandling av drektige og diegivende
dyr også være med på å
forebygge loppeinfestasjoner hos kull
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-05-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk