Cerezyme

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-04-2023

Aktiv ingrediens:

imiglucerase

Tilgjengelig fra:

Sanofi B.V.

ATC-kode:

A16AB02

INN (International Name):

imiglucerase

Terapeutisk gruppe:

Andre alimentary tract and metabolism products,

Terapeutisk område:

Gaucher sykdom

Indikasjoner:

Cerezyme (imiglucerase) er angitt som langsiktig enzym erstatning terapi hos pasienter med bekreftet diagnosen ikke-neuronopathic (Type 1) eller kronisk neuronopathic (Type 3) Gaucher sykdom som viser klinisk signifikant nonneurological manifestasjoner av sykdommen. Den ikke-nevrologiske manifestasjoner av Gaucher sykdom inkluderer ett eller flere av følgende forhold:blodmangel etter eksklusjon av andre årsaker, for eksempel jern deficiencyThrombocytopeniaBone sykdom etter eksklusjon av andre årsaker som for eksempel Vitamin D deficiencyhepatomegaly eller splenomegaly.

Produkt oppsummering:

Revision: 31

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

1997-11-17

Informasjon til brukeren

                                18
B. PAKNINGSVEDLEGG
19
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren
Cerezyme 400 enheter pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
imiglukerase
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Cerezyme er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Cerezyme
3.
Hvordan Cerezyme gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan Cerezyme oppbevares
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
Hva Cerezyme er og hva det brukes mot
Cerezyme inneholder virkestoffet imiglukerase og brukes til å
behandle pasienter som har en bekreftet
diagnose på Type 1 eller Type 3 Gauchers sykdom, og som viser tegn
på sykdommen som for
eksempel: anemi (lavt antall røde blodlegemer), tendens til
blødninger (på grunn av lavt antall
blodplater - en type celler i blodet), forstørret milt eller lever
eller beinsykdom.
Mennesker med Gauchers sykdom har lave nivåer av enzymet surt
-glukosidase. Dette enzymet
hjelper kroppen til å kontrollere nivået av glukosylceramid.
Glukosylceramid er et stoff som
forekommer naturlig i kroppen, og består av sukker og fett. I
Gauchers sykdom kan
glukosylceramidnivået bli for høyt.
Cerezyme er et kunstig enzym som kalles imiglukerase – dette kan
erstatte det naturlige enzymet surt
-glukosidase som mangler eller utviser for lav aktivitet hos
pasienter med Gauchers sykdom.
Informasjonen i dette pakningsvedlegget gjelder alle pasientgrupper,
inkludert barn, ungdom, voksne
og eldre.
2.
Hva du må
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cerezyme 400 enheter pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass med Cerezyme inneholder 400 enheter* imiglukerase**.
Etter rekonstitusjon inneholder oppløsningen 40 enheter (ca. 1,0 mg)
imiglukerase pr. ml
(400 E/10 ml). Hvert hetteglass må ytterligere fortynnes før bruk
(se pkt. 6.6).
*En enzymenhet (E) er definert som mengden enzym som katalyserer
hydrolysen av ett mikromol av
det syntetiske substratet paranitrofenyl -D-glukopyranosid
(pNP-Glc) per minutt ved 37 °C.
** Imiglukerase er en modifisert form for humant surt -glukosidase
og produseres ved rekombinant
DNA-teknologi gjennom å bruke ovarieceller fra kinesiske hamstere
(CHO-celler), med
mannosemodifikasjon for makrofagretting.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hvert hetteglass inneholder 41 mg natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Cerezyme er et hvitt eller off-white pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
Indikasjoner
Cerezyme (imiglukerase) indikeres brukt som langsiktig
enzym-erstatningsterapi hos pasienter med en
bekreftet diagnose av ikke-nevronopatisk (Type 1) eller kronisk
nevronopatisk (Type 3) Gaucher-
sykdom som viser klinisk signifikante ikke-nevrologiske
manifestasjoner av sykdommen.
Ikke-nevrologiske manifestasjoner av Gauchers sykdom omfatter én
eller flere av følgende tilstander:

anemi etter at andre årsaker, som jernmangel, er utelukket

trombocytopeni

skjelettsykdommer etter at andre sykdommer, som mangel på D-vitamin,
er utelukket

hepatomegali eller splenomegali
4.2
Dosering og administrasjonsmåte
Sykdomsbehandlingen bør skje under tilsyn av leger som har kjennskap
til behandling av Gauchers
sykdom.
Dosering
Fordi Gauchers sykdom er heterogen og multisystemisk, bør doseringen
tilpasses individuelt for hver
pasient basert på en omfattende evaluering av alle kliniske utslag av
sykdommen. Når
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-10-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 03-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 03-04-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk