Cefuroxime Stravencon 1500 mg sol. inj./perf. (pdr.) i.m./i.v. flac.

Land: Belgia

Språk: fransk

Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktiv ingrediens:

Céfuroxime Sodique - Eq. Céfuroxime 1500 mg

Tilgjengelig fra:

Stravencon Ltd.

ATC-kode:

J01DC02

INN (International Name):

Cefuroxime Sodium

Dosering :

1500 mg

Legemiddelform:

Poudre pour solution injectable/pour perfusion

Sammensetning:

Céfuroxime Sodique

Administreringsrute:

Voie intramusculaire; Voie intraveineuse

Terapeutisk område:

Cefuroxime

Produkt oppsummering:

CTI code: 475884-01 - Taille de l'emballage: 1500 mg - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 475884-02 - Taille de l'emballage: 10 x 1500 mg - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 475893-02 - Taille de l'emballage: 10 x 1500 mg - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 475893-01 - Taille de l'emballage: 1500 mg - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Autorisasjon status:

Commercialisé: Non

Autorisasjon dato:

2015-07-24

Informasjon til brukeren

NOTICE
1 1
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
Cefuroxime Stravencon 250 mg, poudre pour solution injectable
Cefuroxime Stravencon 750 mg, poudre pour solution injectable
Cefuroxime Stravencon 1500 mg, poudre pour solution injectable ou pour
perfusion
Céfuroxime
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MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
infirmier(ère).
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre infirmier(ère). Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu’est-ce que Cefuroxime Stravencon et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant que Cefuroxime
Stravencon ne vous soit administré
3.
Comment Cefuroxime Stravencon est-il administré
4.
Effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Cefuroxime Stravencon
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE CEFUROXIME STRAVENCON ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
?
Cefuroxime Stravencon est un antibiotique utilisé chez l’adulte et
l’enfant. Il agit en détruisant les bactéries
responsables d’infections. Il appartient à la famille des
médicaments appelés _céphalosporines_.
CEFUROXIME STRAVENCON EST UTILISÉ POUR TRAITER LES INFECTIONS :
•
des poumons ou des bronches
•
des voies urinaires
•
de la peau et des tissus mous
•
de l’abdomen
Cefuroxime Stravencon est également utilisé :
•
pour prévenir les infections au cours d’une intervention
chirurgicale.
Votre médecin peut tester le type de bactéries qui causent
l'infection et de surveiller si les bactéries sont
sensibles à la Cefuroxime Stravencon pendant votre traitement.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT QUE CEFUROXIME
STRAVENCON NE VOUS SOIT ADMINISTRÉ?
CE

Preparatomtale

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1 1
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Cefuroxime Stravencon 250 mg, poudre pour solution injectable
Cefuroxime Stravencon 750 mg, poudre pour solution injectable
Cefuroxime Stravencon 1500 mg, poudre pour solution injectable ou pour
perfusion
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Équivalent céfuroxime sodique à 250 mg, 750 mg et 1500 mg de
céfuroxime
Dosage de Cefuroxime Stravencon
Quantité de sodium par flacon
250 mg
13,8 mg
750 mg
41,4 mg
1500 mg
80,5 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
250 mg et 750 mg, poudre pour solution injectable
1500 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.
Poudre blanche ou quasi-blanche
4. DONNEES CLINIQUES
4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Cefuroxime Stravencon est indiqué dans le traitement des infections
suivantes chez l’adulte et chez l’enfant,
y compris chez le nouveau-né (dès la naissance) (voir rubriques 4.4
et 5.1).
•
Pneumonie communautaire acquise.
•
Exacerbations aiguës de bronchite chronique.
•
Infections compliquées des voies urinaires, y compris
pyélonéphrite.
•
Infections des tissus mous: cellulite, érysipèle et infections des
plaies.
•
Infections intra-abdominales (voir rubrique 4.4).
•
Prévention des infections en chirurgie gastro-intestinale (y compris
œsophagienne), orthopédique,
cardiovasculaire et gynécologique (y compris césarienne).
Dans le traitement et la prévention d'infections avec présence très
probable d'organismes anaérobies, la
céfuroxime doit être administrée en association à d’autres
agents antibactériens appropriés.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l’utilisation appropriée des
antibactériens.
2 2
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_ _
_Tableau 1: Adultes et enfants _
≥
_ 40 kg _
_ _
INDICATION
DOSE À ADMINISTRER
Pneumonie communautaire acquise et
exacerbations aiguës de bronchite chronique
750 mg toutes les 8 heures
(en intraveineux ou intramusc