Carofertin 10 mg/ml injekčný roztok

Land: Slovakia

Språk: slovakisk

Kilde: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Tilgjengelig fra:

V.M.D., Belgicko

ATC-kode:

QA11CA02

Legemiddelform:

inj.

Enheter i pakken:

100 ml

Produsert av:

SAO, A

Preparatomtale

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
CAROFERTIN 10 MG/ML INJEKČNÝ ROZTOK
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml lieku obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Betacarotenum 10,00 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol (E 1519) 10,00 mg
Askorbylpalmitát (E 304) 0,12 mg
D-alfa-tokoferol (E 307) 0,10 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Tmavočervený roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Hovädzí dobytok, kôň, ošípaná
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
-
liečba a profylaxia reprodukčných porúch
-
stabilizácia žltého telieska
-
zvýšenie hladiny progesterónu
-
profylaxia opakovaného abortu
-
zlepšenie involúcie maternice
-
profylaxia a terapia endometritíd (možná kombinácia s
antibiotickou liečbou)
-
zlepšenie nidácie
-
ochrana gravidity
-
zvýšenie imunity
-
zlepšenie odchovu
Hovädzí dobytok/kôň
Fyziologická koncentrácia beta-karoténu v plazme hovädzieho
dobytka je 3-5 mg/l, u koní 0,8- 2 mg/l.
Aplikácia je indikovaná hlavne v období kŕmenia krmivom s
nedostatkom beta-karoténu (siláž, seno)
v zimnom a jarnom období.
Ošípaná
Fyziologická koncentrácia beta-karoténu v plazme ošípaných je
5-10 μg/l. Podávanie beta-karoténu
počas celého roka zvyšuje jeho počiatočnú koncentráciu v
plazme. Zvyšuje sa aj početnosť vrhu.
Carofertin 10 mg/ml injekčný roztok
- 1 -
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepodávať pri precitlivenosti na zložky lieku.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u
zvierat
Dávku rozdeliť na viac miest (maximálne 10 ml na jedno miesto).
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
V prípade objavenia sa nežiaducich účinkov po náhodnej
samoinjekcii, ihneď vyhľadať lekársku
pomoc a lekárovi ukázať písomnú informáciu alebo obal.
I