CANTABILINE 400 mg, comprimé

Land: Frankrike

Språk: fransk

Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiv ingrediens:

hymécromone 400 mg

Tilgjengelig fra:

CEDEPHARM

ATC-kode:

A05AX02

INN (International Name):

hymécromone 400 mg

Dosering :

400 mg

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

pour un comprimé > hymécromone 400 mg

Administreringsrute:

orale

Enheter i pakken:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)

Terapeutisk område:

MEDICAMENT A VISEE HEPATOBILIAIRE

Indikasjoner:

Classe pharmacothérapeutique: MEDICAMENT A VISEE HEPATOBILIAIRE – code ATC : A05AX02Ce médicament est préconisé en cas de douleurs liées à la digestion.

Produkt oppsummering:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Autorisasjon status:

Valide

Autorisasjon dato:

1991-12-30

Informasjon til brukeren

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 19/01/2024
Dénomination du médicament
CANTABILINE 400 mg, comprimé
Hymécromone
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique
4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
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Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CANTABILINE 400 mg, comprimé et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CANTABILINE 400 mg, comprimé ?
3. Comment prendre CANTABILINE 400 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CANTABILINE 400 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CANTABILINE 400 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique: MEDICAMENT A VISEE HEPATOBILIAIRE –
code ATC : A05AX02
Ce médicament est préconisé en cas de douleurs liées à la
digestion.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CANTABILINE
400 mg, comprimé ?
Ne prenez jamais CANTABILINE 400 mg, comprimé :
·
si vous êtes allergique l’hymécromone ou à l’un des autres
composants contenus dans ce médicament,
mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre
CANTABILINE 400 mg, comprimé.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et CANTABILINE 400 mg, comprimé
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Preparatomtale

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 19/01/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CANTABILINE 400 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Hymécromone......................................................................................................................
400 mg
Pour un comprimé.
Excipient(s) à effet notoire : amidon de blé (gluten)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des douleurs liées aux troubles
dyspeptiques.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
1 comprimé au début des principaux repas.
Mode d’administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Précautions d’emploi
Ne pas utiliser en cas d'obstruction des voies biliaires et
d'insuffisance hépato-cellulaire grave.
Ce médicament contient une très faible teneur en gluten (provenant
de l’amidon de blé) et est donc peu
susceptible d’entrainer des problèmes en cas de maladie cœliaque.
Un comprimé ne contient pas plus de 142,5 microgrammes de gluten.
Si vous avez une allergie au blé (différente de la maladie
cœliaque), vous ne devez pas prendre ce
médicament.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer
l'existence d'interactions cliniquement
significatives.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Les données expérimentales chez l'animal n'ont pas montré d'effet
tératogène. En l'absence de données
dans l'espèce humaine, il est préférable de ne pas le prescrire
chez la femme enceinte.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Les effets indésirables suivants peuvent apparaître sous traitement
par hy