Land: Norge
Språk: norsk
Kilde: Statens legemiddelverk
Kandesartancileksetil
KRKA Sverige AB
C09CA06
candesartan cilexetil
16 mg
Tablett
Blisterpakning 98 stk
C
Markedsført
2012-08-01
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN CANDESARTAN KRKA 4 MG TABLETTER CANDESARTAN KRKA 8 MG TABLETTER CANDESARTAN KRKA 16 MG TABLETTER CANDESARTAN KRKA 32 MG TABLETTER KANDESARTANCILEKSETIL Les n 淡 ye gjennom dette pakningsvedlegget f 淡 r du begynner 奪 bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare p 奪 dette pakningsvedlegget. Du kan f 奪 behov for 奪 lese det igjen. • Hvis du har ytterligere sp 淡 rsm 奪 l, kontakt lege eller apotek. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer p 奪 sykdom som ligner dine. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Candesartan Krka er, og hva det brukes mot 2. Hva du m 奪 vite f 淡 r du bruker Candesartan Krka 3. Hvordan du bruker Candesartan Krka 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Candesartan Krka 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon  1. Hva Candesartan Krka er, og hva det brukes mot V 脱 r oppmerksom p 奪 at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F 淡 lg alltid legens forskrivning som er angitt p 奪 apoteketiketten. Navnet p 奪 legemidlet ditt er Candesartan Krka. Virkestoffet er kandesartancileksetil. Det tilh 淡 rer en gruppe legemidler som kalles angiotensin II-reseptorantagonister. Det virker ved 奪 f 奪 blod 奪 rene dine til 奪 slappe av og utvide seg. Dette bidrar til 奪 senke blodtrykket. Det gj 淡 r det ogs 奪 lettere for hjertet 奪 pumpe blod til hele kroppen. Dette legemidlet brukes til: • behandling av h 淡 yt blodtrykk (hypertensjon) hos voksne pasienter, og hos barn og ungdom fra 6 til under 18 奪 r. • behandling av hjertesvikt hos voksne med redusert hjertemuskelfunksjon hvis angiotensinkonverterende enzym (ACE)-hemmere ikke kan br read_full_document
_ _ 1. LEGEMIDLETS NAVN Candesartan Krka 4 mg tabletter Candesartan Krka 8 mg tabletter Candesartan Krka 16 mg tabletter Candesartan Krka 32 mg tabletter 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver tablett inneholder 4 mg kandesartancileksetil. Hver tablett inneholder 8 mg kandesartancileksetil. Hver tablett inneholder 16 mg kandesartancileksetil. Hver tablett inneholder 32 mg kandesartancileksetil. Hjelpestoff med kjent effekt: 4 mg tabletter 8 mg tabletter 16 mg tabletter 32 mg tabletter Laktosemonohydrat 94,050 mg 89,960 mg 82,020 mg 164,040 mg For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Tablett Candesartan Krka 4 mg tabletter: runde, hvite, bikonvekse tabletter med delestrek på den ene siden, inngravert med 4. Candesartan Krka 8 mg tabletter: runde, rosa, bikonvekse tabletter med delestrek på den ene siden, inngravert med 8. Candesartan Krka 16 mg tabletter: runde, blekrosa, bikonvekse tabletter med delestrek på den ene siden. Den ene siden av delestreken er inngravert med 1, den andre siden av delestreken er inngravert med 6. Candesartan Krka 32 mg tabletter: runde, blekrosa, bikonvekse tabletter med delestrek på den ene siden. Den ene siden av delestreken er inngravert med 3, den andre siden av delestreken er inngravert med 2. Delestreken er kun for å lette deling slik at det blir enklere å svelge tabletten, og ikke for å dele den i like doser. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Behandling av primær hypertensjon hos voksne. Behandling av hypertensjon hos barn og ungdom 6 til <18 år. Behandling av voksne pasienter med hjertesvikt og nedsatt systolisk venstre ventrikkelfunksjon (venstre ventrikkels ejeksjonsfraksjon ≤ 40 %) når ACE-hemmere ikke tolereres, eller som tilleggsbehandling til ACE-hemmere hos pasienter med symptomatisk hjertesvikt til tross for optimal behandling når mineralkortikoidreseptorantagonister ikke tolereres (se pkt. 4.2, 4.4, 4.5 og 5.1). 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Dosering ved hypertensjon _ _ Anbefalt startdose og vanlig ve read_full_document