CALCIUM VITAMINE D3 EG 500 mg/400 UI, comprimé à croquer ou à sucer

Land: Frankrike

Språk: fransk

Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiv ingrediens:

calcium élément 500 mg sous forme de : carbonate de calcium 1387; cholécalciférol 400 UI sous forme de : concentrat de cholécalciférol

Tilgjengelig fra:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

ATC-kode:

MEDICAMENT ACTIF SUR LE BILAN DE CALCIUM, A APPAREIL DIGESTIF

INN (International Name):

calcium élément 500 mg sous forme de : carbonate de calcium 1387; cholécalciférol 400 UI sous forme de : concentrat de cholécalciférol

Dosering :

500 mg

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

pour un comprimé > calcium élément 500 mg sous forme de : carbonate de calcium 1387,50 mg > cholécalciférol 400 UI sous forme de : concentrat de cholécalciférol, forme pulvérulente 4,00 mg

Administreringsrute:

orale

Enheter i pakken:

3 tube(s) polypropylène de 20 comprimé(s)

Terapeutisk område:

APPORT VITAMINO D-CALCIQUE

Indikasjoner:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : APPORT VITAMINO D-CALCIQUEMEDICAMENT ACTIF SUR LE BILAN DE CALCIUM, A: APPAREIL DIGESTIF ET METABOLISME.Ce médicament est indiqué : Chez le sujet âgé, en cas de carence et en calcium et en vitamine D. En association aux traitements de l’ostéoporose lorsque l’apport de calcium et en vitamine D est insuffisant.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Produkt oppsummering:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Autorisasjon status:

Valide

Autorisasjon dato:

2001-03-06

Informasjon til brukeren

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/09/2020
Dénomination du médicament
CALCIUM VITAMINE D3 EG 500 mg/400 UI, comprimé à croquer ou à sucer
Calcium/Cholécalciférol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CALCIUM VITAMINE D3 EG 500 mg/400 UI, comprimé à
croquer ou à sucer et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CALCIUM VITAMINE D3 EG 500 mg/400
UI, comprimé à croquer ou à sucer ?
3. Comment prendre CALCIUM VITAMINE D3 EG 500 mg/400 UI, comprimé à
croquer ou à sucer ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CALCIUM VITAMINE D3 EG 500 mg/400 UI, comprimé
à croquer ou à sucer ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CALCIUM VITAMINE D3 EG 500 mg/400 UI, comprimé à
croquer ou à sucer ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : APPORT VITAMINO D-CALCIQUE
MEDICAMENT ACTIF SUR LE BILAN DE CALCIUM, A: APPAREIL DIGESTIF ET
METABOLISME.
Ce médicament est indiqué :
·
Chez le sujet âgé, en cas de carence et en calcium et en vitamine D.
·
En association aux traitements de l’ostéoporose lorsque l’apport
de calcium et en v

Preparatomtale

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/09/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CALCIUM VITAMINE D3 EG 500 mg/400 UI, comprimé à croquer ou à sucer
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Calcium élément*
.................................................................................................................
500 mg
(*Sous forme de carbonate de calcium à 90%
................................................................
1387,50 mg)
Mélange de carbonate de calcium à 90% pour compression directe et de
9% d'amidon de maïs.
Cholécalciférol*
....................................................................................................................
400 UI
(*Sous forme de cholécalciférol enrobé
..............................................................................
4,00 mg)
Pour un comprimé à croquer ou à sucer.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à croquer et à sucer.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Correction des carences vitamino-calciques chez les sujets âgés.
·
Apport vitamino-calcique associé aux traitements spécifiques de
l'ostéoporose, chez les patients carencés
ou à haut risque de carence vitamino D-calcique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale - Réservé à l'adulte.
La posologie quotidienne est de 2 comprimés par jour soit 1 comprimé
matin et soir, à sucer ou à croquer.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué en cas de :
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1 ;
·
hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique ;
·
immobilisation prolongée s'accompagnant d'hypercalciurie et/ou
d'hypercalcémie: le traitement vitamino-
calcique ne doit être utilisé qu'à la reprise de la mobilité ;
·
phénylcétonurie (en raison de la présence d'aspartam).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
·
En cas de traitement de longue durée, il