Land: Nederland
Språk: nederlandsk
Kilde: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
CALCIUMCARBONAAT (E 170) 1250 mg/stuk SAMENSTELLING overeenkomend met ; CALCIUM (Ca2+) 500 mg/stuk
Sandoz B.V. Veluwezoom 22 1327 AH ALMERE
A12AA04
CALCIUMCARBONAAT (E 170) 1250 mg/stuk SAMENSTELLING overeenkomend met ; CALCIUM (Ca2+) 500 mg/stuk
Bruistablet
APPELZUUR, (DL)(+-)(E 296) ; ARABISCHE GOM (E 414) ; CITROENOLIE ; CITROENSMAAKSTOF BSL CODE NO. 119 ; CITROENZUUR 0-WATER (E 330) ; DEXTRINE ; GLUCONOLACTON (E 575) ; MANNITOL (D-) (E 421) ; NATRIUMCARBONAAT 0-WATER (E 500 (I)) ; NATRIUMCYCLAMAAT (E 952) ; NATRIUMWATERSTOFCARBONAAT (E 500 (II)) ; SACCHAROIDE NATRIUM X-WATER (E 954) ; SORBITOL (D-)(E 420),
Oraal gebruik
Calcium Carbonate
Hulpstoffen: APPELZUUR, (DL)(+-)(E 296); ARABISCHE GOM (E 414); CITROENOLIE; CITROENSMAAKSTOF BSL CODE NO. 119; CITROENZUUR 0-WATER (E 330); DEXTRINE; GLUCONOLACTON (E 575); MANNITOL (D-) (E 421); NATRIUMCARBONAAT 0-WATER (E 500 (I)); NATRIUMCYCLAMAAT (E 952); NATRIUMWATERSTOFCARBONAAT (E 500 (II)); SACCHAROIDE NATRIUM 0-WATER (E 954); SORBITOL (D-)(E 420);
2003-10-28
Sandoz B.V. Page 1/4 Calcium Sandoz bruis 500 mg 1313-V9 1.3.1.3 Package Leaflet September 2021 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR PATIËNT CALCIUM SANDOZ ® BRUIS 500 MG, BRUISTABLETTEN calciumcarbonaat LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Gebruik dit medicijn altijd precies zoals in deze bijsluiter beschreven of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld.. • Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. • Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. • Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. • Wordt uw klacht niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Calcium Sandoz bruis en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt? 2. Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken of moet u extra voorzichtig zijn? 3. Hoe gebruikt u dit medicijn? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit medicijn? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS CALCIUM SANDOZ BRUIS EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT? Calcium speelt een belangrijke rol bij de opbouw van het skelet. Calciumtekort vermindert de kwaliteit van de botten. Hierdoor treden breuken gemakkelijker op. Tekort aan calcium kan een gevolg zijn van ziekte, maar kan ook geleidelijk ontstaan door onvoldoende calcium in het voedsel of omdat het lichaam ongewoon veel calcium verbruikt. Toevoer van extra calcium kan de kwaliteit van de botten gunstig beïnvloeden. Waarvoor wordt dit medicijn ingenomen: • Bestrijding van calciumgebrek − bij slechte verkalking van de botten zowel bij kinderen (men spreekt dan over rachitis) als bij volwassenen (men spreekt dan over osteomalacie). − bij gestoorde calciumopname ter hoogte van het bovenste gedeelte van het maagdarmkanaal, zoals na verwijderen van gedeelten van maag of darm. − bij aanvallen van spierkr read_full_document
Sandoz B.V. Page 1/5 Calcium Sandoz bruis 500 mg 1311-V8 1.3.1.1 Summary of the Product Characteristics September 2021 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Calcium Sandoz bruis 500 mg, bruistabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING _ _ Werkzaam bestanddeel: Calcium Sandoz bruis 500 mg bevat per bruistablet calciumcarbonaat 1250 mg, overeenkomend met 500 mg Ca++. Het actieve bestanddeel wordt opgelost in water in de vorm van calciummono- en dicitraat. Hulpstoffen met bekend effect: Elke bruistablet Calcium Sandoz bevat 0,6 mg sorbitol. Elke bruistablet Calcium Sandoz bevat 56,46 mg natrium. _ _ Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Bruistablet. Witte, ronde, aan beide zijden gladde bruistabletten. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Calcium Sandoz bruis 500 mg bruistabletten worden toegepast: • ter behandeling van calciumdeficiënties met inbegrip van osteomalacie, rachitis en malabsorptiesyndroom ter hoogte van het bovenste gedeelte van het maagdarmkanaal. Lichte en latente tetanie kunnen met oraal calcium worden behandeld zodra de ernstige symptomen door intraveneuze medicatie onder controle zijn gebracht. • als therapeutisch supplement bij osteoporose (seniele, peri- en postmenopauzale, alsmede door corticosteroïden veroorzaakte osteoporose). • bij een verhoogde calciumbehoefte tijdens de groeiperiode, zwangerschap en lactatie, en bij ouderen. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering _Volwassenen: _ De aanbevolen dosering is afhankelijk van de hoeveelheid calcium die met de voeding opgenomen wordt. De gebruikelijke dagdosering is zowel voor volwassenen als voor kinderen 500-1000 mg. In ernstige gevallen van calciumverlies/calciumgebrek kan suppletie met 1,5 of 2 gram calcium vereist zijn. In die gevallen wordt aanbevolen de dosering over meerdere giften per dag te verdelen. Een adequate vitamine D inname/toediening is van belang om een effectieve absorptie van calcium te verzekeren. _Pediatrische patiënten _ Calciumdeficiëntie tijd read_full_document