Calcium Sandoz bruis 500 mg, bruistabletten

Land: Nederland

Språk: nederlandsk

Kilde: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-10-2021

Aktiv ingrediens:

CALCIUMCARBONAAT (E 170) 1250 mg/stuk SAMENSTELLING overeenkomend met ; CALCIUM (Ca2+) 500 mg/stuk

Tilgjengelig fra:

Sandoz B.V. Veluwezoom 22 1327 AH ALMERE

ATC-kode:

A12AA04

INN (International Name):

CALCIUMCARBONAAT (E 170) 1250 mg/stuk SAMENSTELLING overeenkomend met ; CALCIUM (Ca2+) 500 mg/stuk

Legemiddelform:

Bruistablet

Sammensetning:

APPELZUUR, (DL)(+-)(E 296) ; ARABISCHE GOM (E 414) ; CITROENOLIE ; CITROENSMAAKSTOF BSL CODE NO. 119 ; CITROENZUUR 0-WATER (E 330) ; DEXTRINE ; GLUCONOLACTON (E 575) ; MANNITOL (D-) (E 421) ; NATRIUMCARBONAAT 0-WATER (E 500 (I)) ; NATRIUMCYCLAMAAT (E 952) ; NATRIUMWATERSTOFCARBONAAT (E 500 (II)) ; SACCHAROIDE NATRIUM X-WATER (E 954) ; SORBITOL (D-)(E 420),

Administreringsrute:

Oraal gebruik

Terapeutisk område:

Calcium Carbonate

Produkt oppsummering:

Hulpstoffen: APPELZUUR, (DL)(+-)(E 296); ARABISCHE GOM (E 414); CITROENOLIE; CITROENSMAAKSTOF BSL CODE NO. 119; CITROENZUUR 0-WATER (E 330); DEXTRINE; GLUCONOLACTON (E 575); MANNITOL (D-) (E 421); NATRIUMCARBONAAT 0-WATER (E 500 (I)); NATRIUMCYCLAMAAT (E 952); NATRIUMWATERSTOFCARBONAAT (E 500 (II)); SACCHAROIDE NATRIUM 0-WATER (E 954); SORBITOL (D-)(E 420);

Autorisasjon dato:

2003-10-28

Informasjon til brukeren

                                Sandoz B.V.
Page 1/4
Calcium Sandoz bruis 500 mg
1313-V9
1.3.1.3 Package Leaflet
September 2021
1
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR PATIËNT
CALCIUM SANDOZ
® BRUIS 500 MG, BRUISTABLETTEN
calciumcarbonaat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT INNEMEN WANT
ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit medicijn altijd precies zoals in deze bijsluiter
beschreven of zoals uw arts of apotheker u
dat heeft verteld..
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
•
Wordt uw klacht niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan
contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Calcium Sandoz bruis en waarvoor wordt dit medicijn
gebruikt?
2. Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken of moet u extra
voorzichtig zijn?
3. Hoe gebruikt u dit medicijn?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit medicijn?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CALCIUM SANDOZ BRUIS EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT?
Calcium speelt een belangrijke rol bij de opbouw van het skelet.
Calciumtekort vermindert de kwaliteit
van de botten. Hierdoor treden breuken gemakkelijker op. Tekort aan
calcium kan een gevolg zijn van
ziekte, maar kan ook geleidelijk ontstaan door onvoldoende calcium in
het voedsel of omdat het
lichaam ongewoon veel calcium verbruikt. Toevoer van extra calcium kan
de kwaliteit van de botten
gunstig beïnvloeden.
Waarvoor wordt dit medicijn ingenomen:
•
Bestrijding van calciumgebrek
−
bij slechte verkalking van de botten zowel bij kinderen (men spreekt
dan over rachitis) als bij
volwassenen (men spreekt dan over osteomalacie).
−
bij gestoorde calciumopname ter hoogte van het bovenste gedeelte van
het maagdarmkanaal, zoals
na verwijderen van gedeelten van maag of darm.
−
bij aanvallen van spierkr
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                Sandoz B.V.
Page 1/5
Calcium
Sandoz
bruis 500 mg
1311-V8
1.3.1.1 Summary of the Product Characteristics
September 2021
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Calcium Sandoz bruis 500 mg, bruistabletten
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Werkzaam bestanddeel:
Calcium Sandoz bruis 500 mg bevat per bruistablet calciumcarbonaat
1250 mg, overeenkomend met 500 mg
Ca++. Het actieve bestanddeel wordt opgelost in water in de vorm van
calciummono- en dicitraat.
Hulpstoffen met bekend effect:
Elke bruistablet Calcium Sandoz bevat 0,6 mg sorbitol.
Elke bruistablet Calcium Sandoz bevat 56,46 mg natrium.
_ _
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3. FARMACEUTISCHE VORM
Bruistablet.
Witte, ronde, aan beide zijden gladde bruistabletten.
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES
Calcium Sandoz bruis 500 mg bruistabletten worden toegepast:
•
ter behandeling van calciumdeficiënties met inbegrip van
osteomalacie, rachitis en malabsorptiesyndroom
ter hoogte van het bovenste gedeelte van het maagdarmkanaal. Lichte en
latente tetanie kunnen met oraal
calcium worden behandeld zodra de ernstige symptomen door intraveneuze
medicatie onder controle zijn
gebracht.
•
als therapeutisch supplement bij osteoporose (seniele, peri- en
postmenopauzale, alsmede door
corticosteroïden veroorzaakte osteoporose).
•
bij een verhoogde calciumbehoefte tijdens de groeiperiode,
zwangerschap en lactatie, en bij ouderen.
4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Volwassenen: _
De aanbevolen dosering is afhankelijk van de hoeveelheid calcium die
met de voeding opgenomen wordt. De
gebruikelijke dagdosering is zowel voor volwassenen als voor kinderen
500-1000 mg. In ernstige gevallen van
calciumverlies/calciumgebrek kan suppletie met 1,5 of 2 gram calcium
vereist zijn. In die gevallen wordt
aanbevolen de dosering over meerdere giften per dag te verdelen. Een
adequate vitamine D inname/toediening is
van belang om een effectieve absorptie van calcium te verzekeren.
_Pediatrische patiënten _
Calciumdeficiëntie tijd
                                
                                read_full_document