CALCIUM SANDOZ 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose

Land: Frankrike

Språk: fransk

Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-09-2020

Aktiv ingrediens:

calcium élément 0

Tilgjengelig fra:

SANDOZ

ATC-kode:

s A12AA20

INN (International Name):

calcium élément 0

Dosering :

0,5 g

Legemiddelform:

Poudre

Sammensetning:

pour un sachet de 4,2 g > calcium élément 0,5 g sous forme de : calcium (gluconolactate de 3,405 g et sous forme de : calcium (carbonate de 0,150 g

Administreringsrute:

orale

Enheter i pakken:

30 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 4,2 g

Terapeutisk område:

Groupe Suppléments minéraux

Indikasjoner:

Classe pharmacothérapeutique SUPPLEMENTS MINERAUX - code ATC : A12AA20Ce médicament contient du calcium.Il est indiqué : En cas de carences en calcium suite à une augmentation des besoins (croissance, grossesse, allaitement). En traitement d'appoint des décalcifications osseuses chez le sujet âgé, ou après la ménopause, une corticothérapie, une immobilisation prolongée après reprise de la mobilité.

Produkt oppsummering:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Autorisasjon status:

Abrogée le 20/12/2022

Autorisasjon dato:

1988-06-22

Informasjon til brukeren

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 03/09/2020
Dénomination du médicament
CALCIUM SANDOZ 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose
Calcium élément
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CALCIUM SANDOZ 500 mg, poudre pour solution buvable
en sachet-dose et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CALCIUM SANDOZ 500 mg, poudre pour
solution buvable en sachet-dose ?
3. Comment prendre CALCIUM SANDOZ 500 mg, poudre pour solution buvable
en sachet-dose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CALCIUM SANDOZ 500 mg, poudre pour solution
buvable en sachet-dose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE SANDOZ 500 mg, poudre pour solution buvable en
sachet-dose ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique SUPPLEMENTS MINERAUX - code ATC :
A12AA20
Ce médicament contient du calcium.
Il est indiqué :
·
En cas de carences en calcium suite à une augmentation des besoins
(croissance, grossesse, allaitement).
·
En traitement d'appoint des décalcifications osseuses chez le sujet
âgé, ou après la ménopause, une
corticothérapie, une immobilisation prolongée après repri
                                
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Preparatomtale

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 03/09/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CALCIUM SANDOZ 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Gluconolactate de
calcium....................................................................................................
3,405 g
Carbonate de
calcium...........................................................................................................
0,150 g
Quantités correspondant à calcium élément
..........................................................................
0,500 g
Pour un sachet de 4,200 g.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable en sachet-dose.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Carences calciques, notamment en période de croissance, de grossesse,
d'allaitement,
·
Traitement d'appoint des ostéoporoses (séniles, post ménopausiques,
sous corticothérapie, d'immobilisation
lors de reprise de la mobilité).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Dans tous les cas, se conformer à la prescription du médecin.
·
Adultes : carences calciques en général et ostéoporoses (traitement
d'entretien) : 2 sachets par jour.
Population pédiatrique
·
Enfants : carences calciques en période de croissance : 1 à 2
sachets par jour en fonction de la surface
corporelle
Mode d’administration
Après ouverture du sachet ; mettre la poudre dans un verre, ajouter
de l'eau et boire immédiatement après
dissolution.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
·
Pathologies et/ou affections provoquant une hypercalcémie et/ou une
hypercalciurie.
·
Néphrocalcinose, lithiase rénale.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Pour les patients présentant une hypercalciurie modérée
(supérieure à 300 mg/24 heures ou 7,5 mmol/24
heures) ou des antécédents de calculs urinaires, un suivi de
l'excrétion urinaire ca
                                
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