Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-01-2017

Aktiv ingrediens:

Budesonide, formoterol

Tilgjengelig fra:

Teva Pharma B.V.

ATC-kode:

R03AK07

INN (International Name):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Terapeutisk gruppe:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Terapeutisk område:

Astma

Indikasjoner:

Budesonid / Formoterol Teva Pharma B. er angitt hos voksne 18 år og eldre. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

Tilbaketrukket

Autorisasjon dato:

2014-11-19

Informasjon til brukeren

                                40
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
41
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MIKROGRAM/4,5 MIKROGRAM
INHALASJONSPULVER
budesonid/formoterolfumaratdihydrat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. er og hva det brukes mot
(side 3)
2.
Hva du må vite før du bruker Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.
(side 5)
3.
Hvordan du bruker Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. (side 9)
4.
Mulige bivirkninger (side 18)
5.
Hvordan du oppbevarer Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. (side 21)
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon (side 22)
1.
HVA BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. ER OG HVA DET BRUKES MOT
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. inneholder to ulike
virkestoffer, budesonid og
formoterolfumaratdihydrat.
•
Budesonid hører til en gruppe medisiner som kalles
”kortikosteroider”, også kjent som
”steroider”. De virker gjennom å redusere og forebygge hevelse og
betennelse i lungene dine og
bidrar til at det blir lettere for deg å puste.
•
Formoterolfumaratdihydrat tilhøreren gruppe medisiner som kalles
”langtidsvirkende β
2
-
adrenoreseptoragonister” eller ”bronkodilatorer”. Det virker
avslappende på musklene i
luftveiene. Dette bidrar til å åpne luftveiene og gjør det enklere
for deg å puste.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. ER MENT KUN FOR BRUK AV 
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 mikrogram /4,5 mikrogram
inhalasjonspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver avgitte dose (dosen som forlater munnstykket til Spiromax)
inneholder 160 mikrogram
budesonid og 4,5 mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Dette tilsvarer en oppmålt dose på 200 mikrogram budesonid og 6
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver dose inneholder omtrent 5 milligram laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver.
Hvitt pulver.
Hvit inhalator med et halvtransparent vinrødt munnstykkedeksel.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. er indisert kun til voksne som
er 18 år eller eldre.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. er indisert til regelmessig
behandling av astma, der bruken
av en kombinasjon (inhalert kortikosteroid og langtidsvirkende β
2
-adrenoreseptoragonist) er egnet:
•
hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med inhalerte
kortikosteroider og inhalerte
korttidsvirkende β
2
-adrenoreseptoragonister gitt ved behov.
eller
•
hos pasienter som allerede er tilstrekkelig kontrollert med både
inhalerte kortikosteroider og
inhalerte langtidsvirkende β
2
-adrenoreseptoragonister.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. er kun indisert til voksne som
er 18 år eller eldre. Skal ikke
brukes av barn 12 år eller yngre, eller unge fra 13 til 17 år.
Dosering
_Astma _
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. er ikke beregnet for initial
behandling av astma.
Utgått markedsføringstillatelse
3
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. er ikke en riktig behandling
for en voksen pasient med
mild astma som ikke kontrolleres tilstrekkelig av inhalerte
kortikosteroider og kortvirkende β
2
adrenoreseptoragonister som inhaleres ved behov.
Doseringen av Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale dansk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale estisk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale polsk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 30-01-2017