BroPair Spiromax

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-08-2021

Aktiv ingrediens:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

R03AK06

INN (International Name):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapeutisk gruppe:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Terapeutisk område:

Astma

Indikasjoner:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2021-03-26

Informasjon til brukeren

                                38
PAKNINGSVEDLEGG
39
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAM/100 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER
salmeterol/flutikasonpropionat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi deg videre til
andre. Det kan skade dem, selv om de
har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger.
Dette gjelder også bivirkninger
som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva BroPair Spiromax er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker BroPair Spiromax
3.
Hvordan du bruker BroPair Spiromax
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer BroPair Spiromax
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA BROPAIR SPIROMAX ER OG HVA DET BRUKES MOT
BroPair Spiromax inneholder to virkestoffer, salmeterol og
flutikasonpropionat:
•
Salmeterol er en langtidsvirkende bronkodilatator. Bronkodilatatorer
hjelper med å holde luftveiene i
lungene åpne. Dette gjør det lettere å få luft inn og ut. Effekten
av Salmeterol varer i minst 12 timer.
•
Flutikasonpropionat er et kortikosteroid som reduserer hevelse og
irritasjon i lungene.
BroPair Spiromax brukes til å behandle astma hos voksne og ungdommer
i alderen 12 år og eldre.
BROPAIR SPIROMAX BIDRAR TIL Å STOPPE KORTPUSTETHET OG PIPENDE PUST
FØR DET INNTREFFER. DEN BØR IKKE
BRUKES TIL Å LINDRE ET ASTMAANFALL. HVIS DU HAR ET ASTMAANDALL, MÅ
DU BRUKE EN INHALATOR MED
KORTTIDSVIRKENDE «ANFALLSLEGEMIDDEL» («REDNING»), SLIK SOM
SALBUTAMOL. DU SKAL ALLTID HA INHALATOREN
MED KORTTIDSVIRKENDE LEGEMIDDEL MED DEG.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER BROPAIR SPIROMAX
BRUK IKKE BROPAIR SPIROMAX
-
de
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
BroPair Spiromax 12,75 mikrogram/100 mikrogram inhalasjonspulver
BroPair Spiromax 12,75 mikrogram/202 mikrogram inhalasjonspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver avgitte dose (dosen fra munnstykket) inneholder 12,75 mikrogram
salmeterol (som salmeterolxinafoat)
og 100 eller 202 mikrogram flutikasonpropionat.
Hver oppmålte dose inneholder 14 mikrogram salmeterol (som
salmeterolxinafoat) og 113 eller
232 mikrogram flutikasonpropionat.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver avgitte dose inneholder ca 5,4 milligram laktose (som
monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver
Hvitt pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
BroPair Spiromax er indisert til regelmessig behandling av astma hos
voksne og ungdom i alderen 12 år og
eldre som ikke kan oppnå tilstrekkelig kontroll med inhalerte
kortikosteroider og behovsbaserte inhalerte
korttidsvirkende beta
2
-agonister.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Pasientene må gjøres oppmerksomme på at BroPair Spiromax må brukes
daglig, også når pasientene er
symptomfrie.
Hvis det oppstår symptomer i perioden mellom doser, bør en inhalert,
korttidsvirkende β
2
-agonist brukes for
øyeblikkelig lindring.
Ved valg av styrke på startdosen av BroPair Spiromax (12,75/100
mikrogram medium inhalert kortikosteroid
(ICS)-dose eller 12,75/202 mikrogram høy ICS-dose), bør
alvorlighetsgrad av pasientens sykdom, tidligere
astmabehandling inkludert ICS-dose samt pasientenes nåværende
kontroll av astmasymptomer vurderes.
Pasientene skal undersøkes regelmessig av lege for å sikre at
styrken av salmeterol/flutikasonpropionat-
inhalatoren de mottar er optimal, og styrken må bare endres etter
legens anbefaling. Dosen skal titreres til
den laveste dosen som gir effektiv symptomkontroll.
Merk at de avgitte dosene for BroPair Spiromax er forskjellige fra
andre produkter som inneholder
salmeterol/flutikason på markedet. De forskjellige dosestyrkene
(midd
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 14-04-2021