BRAUNOL nahalahus

Land: Estland

Språk: estisk

Kilde: Ravimiamet

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-01-2021

Aktiv ingrediens:

joodpovidoon

Tilgjengelig fra:

B. Braun Melsungen AG

ATC-kode:

D08AG02

INN (International Name):

joodpovidoon

Dosering :

75mg 1g 100ml 1TK; 75mg 1g 1000ml 1TK

Legemiddelform:

nahalahus

Resept typen:

K

Informasjon til brukeren

                                Pakendi infoleht: teave kasutajale
Braunol
75 mg/g nahalahus
Polüvidoonjodiid
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker
on teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt.lõik 4.
-
Kui pärast 2 kuni 5 päeva möödumist te ei tunne end paremini või
tunnete end halvemini, peate
võtma ühendust arstiga.
Infolehe sisukord:
1.
Mis ravim on Braunol 75 mg/g nahalahus ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Braunol 75 mg/g nahalahuse kasutamist
3.
Kuidas Braunol 75 mg/g nahalahust kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Braunol 75 mg/g nahalahust säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Braunol 75 mg/g nahalahus ja milleks seda kasutatakse
Braunol 75 mg/g nahalahus on polüvidoonjodiidi sisaldav antiseptikum
ja desinfektant.
Braunol 75 mg/g nahalahuse kasutamine:
Ühekordselt: naha ja limaskestade antiseptika enne meditsiinilist
protseduuri
Korduv, ajaliselt piiratud kasutamine: infitseeritud nahakahjustuste
(lamatised, säärehaavandid,
pindmised haavad ja põletused, infitseerunud dermatoosid) ravi.
2.
Mida on vaja teada enne Braunol 75 mg/g nahalahuse kasutamist
Ärge kasutage Braunol 75 mg/g nahalahust
-
kui te olete allergiline polüvidoonjodiidi või või selle ravimi mis
tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes
-
kui teil on hüpertüreodism või mõni muu kilpnäärme haigus
-
harvaesineva nahahaiguse dermatitis herpetiformis’e korral
-
kui teile on planeeritud või kui teile on tehtud radioteraapiat
joodiga (kuni ravi lõpuni).
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Braunol 75 mg/g kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Preoperatiivsel naha desinfitseerimisel
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Braunol, 75 mg/g, nahalahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
100 g nahalahust sisaldab: 7,5 g polüvidoonjodiidi, milles on 10%
vaba joodi
1 g nahalahust sisaldab 75 mg polüvidoonjodiidi
INN. Povidonum iodinatum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1
3.
RAVIMVORM
Nahalahus.
Pruuni värvusega lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
Näidustused
Ühekordseks kasutamiseks:
Naha ja limaskestade antiseptika enne meditsiinilist protseduuri.
Korduv, ajaliselt piiratud kasutamine:
Infitseerunud nahakahjustuste (lamatised, säärehaavandid, pindmised
haavad ja põletused,
infitseerunud dermatoosid) ravi.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Naha desinfektsiooniks ja limaskestade antiseptiliseks töötluseks
enne operatiivseid lõikusi, biopsiaid,
injektsioone, punktsioone, vereproove ja kateteriseerimist kasutatakse
lahjendamata Braunoli.
Rasunäärmetevaesel nahal hõlmab nahadesinfektsiooniks vajalik
toimeaeg vähemalt 1 minuti,
rasunäärmeterohkel nahal vähemalt 10 minutit. Nahka tuleb kogu
toimimisaja vältel lahjendamata
preparaadiga niisutada.
Kätedesinfektsiooniks kasutatakse lahjendamata Braunoli.
Hügieenilise kätedesinfektsiooni korral hõõrutakse käsi 3 ml
Braunoliga. Toimimisaja ühe minuti
pärast pestakse käsi.
Kirurgilise kätedesinfektsiooni korral hõõrutakse käsi 2 x 5 ml
Braunoliga ja lastakse toimida 5
minuti vältel. Kogu toimimisaja vältel tuleb käsi lahjendamata
preparaadiga niisutada.
Pindmiste haavade antiseptilise ravi korral kantakse lahjendamata
Braunoli ravitavatele kohtadele.
Põletushaavade antiseptilise pindmise ravi korral kantakse
Braunoli ravitavatele pindadele tavaliselt
lahjendamata kujul.
Antiseptiliste loputuste, pesu ja vannide jaoks võib Braunoli
lahjendada. Juhtnöörina soovitatakse
järgnevaid lahjendusi:
- Loputused osana haavaravist (nt. lamatised, säärehaavandid,
gangreen) ja perioperatiivne
infektsiooni profülaktika 1:2 kuni 1:20
- Antiseptiline pesu 1:2 kuni 1:25
- Osaline antisepti
                                
                                read_full_document
                                
                            

Søk varsler relatert til dette produktet