BRAUNOL 75MG/G Kožní roztok

Land: Tsjekkia

Språk: tsjekkisk

Kilde: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktiv ingrediens:

2571 JODOVANÝ POVIDON

Tilgjengelig fra:

B. Braun Melsungen AG, Melsungen Array

ATC-kode:

D08AG02

INN (International Name):

2571 JODOVANÝ POVIDON

Dosering :

75MG/G

Legemiddelform:

Kožní roztok

Administreringsrute:

Kožní podání

Resept typen:

OTC Array

Terapeutisk område:

JODOVANÝ POVIDON

Produkt oppsummering:

Kód SÚKL: 0015882 Velikost balení: 20X250ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0015879 Velikost balení: 1X250ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0015883 Velikost balení: 20X500ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0015878 Velikost balení: 1X100ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0015884 Velikost balení: 10X1000ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0015880 Velikost balení: 1X500ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0015886 Velikost balení: 20X30ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0015885 Velikost balení: 1X30ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0015881 Velikost balení: 20X100ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0015877 Velikost balení: 1X1000ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0198313 Velikost balení: 1X200ML Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0198314 Velikost balení: 20X200ML Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0046058 Velikost balení: 20X250ML Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0013354 Velikost balení: 1X30ML Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0013355 Velikost balení: 20X30ML Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0046056 Velikost balení: 1X500ML Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0046054 Velikost balení: 1X100ML Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0046059 Velikost balení: 20X500ML Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0046057 Velikost balení: 20X100ML Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0046055 Velikost balení: 1X250ML Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0046060 Velikost balení: 10X1000ML Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0080553 Velikost balení: 1X1000ML Druh obalu: Array Stav registr.: N

Autorisasjon status:

R - registrovaný léčivý přípravek

Autorisasjon dato:

2024-02-05

Informasjon til brukeren

1
sp.zn.sukls121698/2023
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
BRAUNOL 75 MG/G
KOŽNÍ ROZTOK
povidonum iodinatum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
nebo radu.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
-
Pokud se do 2 až 5 dní nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám
přitíží, musíte se poradit
s lékařem.
CO NALEZNETE V
TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Braunol a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Braunol používat
3.
Jak se Braunol používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Braunol uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE BRAUNOL A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Braunol je antiseptický a dezinfekční přípravek obsahující
jodovaný povidon. Používá se k dezinfekci,
ošetření a antisepsi neporušené nebo porušené kůže a sliznic
u dospělých, dospívajících, dětí a
donošených novorozenců.
Použití přípravku Braunol:
BEZ PORADY S
LÉKAŘEM
_(i k _
_opakovanému použití)_
Přípravek se používá k dezinfekci neporušené kůže a ústní
sliznice, k hygienické dezinfekci rukou a
k ošetření drobných poranění a drobných popálenin.
POUZE NA ZÁKLADĚ DOPORUČENÍ LÉKAŘE
_K _
_jednorázovému použití:_
K dezinfekci nepoškozené kůže a sliznic např. před chirurgickým
výkonem, biopsií, punkcí, odběrem
krevních vzorků a katetrizací.
_K _
_opakovanému, časově omezenému, p

Preparatomtale

Strana 1 (celkem 9)
sp.zn.sukls121698/2023
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Braunol 75 mg/g kožní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Povidonum iodinatum (s 10 % využitelného jódu) 7,5 g ve 100 g
roztoku (odpovídající 0,75 g jódu ve
100 g roztoku).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Kožní roztok
Popis přípravku: roztok hnědé barvy
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_ _
Dezinfekce, ošetření a antisepse neporušené nebo porušené
kůže a sliznic.
_Pro jednorázovou _
_aplikaci _
Dezinfekce nepoškozené vnější pokožky a antisepse sliznic,
např. před operací, biopsiemi, injekcemi,
punkcemi, odběry krve a katetrizacemi.
_Pro opakované časově omezené aplikace_
_ _
Antiseptické ošetření ran (např. otlaků, bércových vředů),
popálenin a infekčních dermatóz.
Dezinfekce rukou z důvodu hygieny a dezinfekce rukou lékaře před
operací.
Braunol je indikován k použití u dospělých, dospívajících,
dětí a donošených novorozenců.
4.2.
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB POUŽITÍ
Dávkování
_ _
_Dezinfekce kůže a _
_antisepse sliznic _
Braunol má být aplikován v nezředěné formě za účelem
dezinfekce pokožky nebo antisepse sliznic,
před operací, biopsiemi, injekcemi, punkcemi, odběry krve a
katetrizací.
Pokud je přípravek použit k dezinfekci suché pokožky (s malým
počtem mazových žláz), je
požadovaná doba expozice minimálně 15 vteřin před injekcemi a
punkcemi a minimálně 1 minutu
před punkcí kloubů, aplikací do tělesných dutin a dutých
orgánů, stejně jako před chirurgickým
zákrokem. V případě mastné pokožky (s velkým počtem mazových
žláz), je doba expozice minimálně
10 minut. Během této doby je nutné udržovat pokožku zvlhčenou
nezředěným roztokem.
Strana 2 (celkem 9)
Pokud je přípravek používán k antiseptickému výplachu oční
spojivky před oftalmologickým
výkonem, má být Braunol aplikován v naředěné formě, a to v
koncentrac