Bovilis Bovipast RSP suspensija injekcijām

Land: Latvia

Språk: latvisk

Kilde: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Aktiv ingrediens:

Inaktivēta BRS vīruss iela EV 908, Inaktivēta parainfluenza-3 vīruss, no plkst. SF-4 Reisinger, Inaktivēta Mannheimia (Pasteurella) haemolytica A1, celms M4/1

Tilgjengelig fra:

Intervet International B.V., Nīderlande

ATC-kode:

QI02AL04

INN (International Name):

Inactivated BRS virus str EV 908, Inactivated parainfluenza-3 virus, str. SF-4 Reisinger, Inactivated Mannheimia (Pasteurella) haemolytica A1, strain M4/1

Legemiddelform:

suspensija injekcijām

Resept typen:

Recepšu veterinārās zāles

Produsert av:

Intervet International B.V., Nīderlande

Terapeutisk gruppe:

liellopi

Produkt oppsummering:

V/NRP/05/1660-01 - - Stikla flakons, 50 ml - [PDF] [PDF] [PDF] [PDF]

Autorisasjon status:

Ir pieejams

Autorisasjon dato:

2010-06-08

Informasjon til brukeren

ŠO INFORMĀCIJU SKATĪT SADAĻĀ “ZĀĻU APRAKSTS”.

Preparatomtale

I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Bovilis Bovipast RSP suspensija injekcijām liellopiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (5 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts govju respiratori sincitiālais (BRS) vīruss, celms EV908
104,77 – 105,45 U/deva*
Inaktivēts paragripas-3 vīruss, celms SF-4 Reisinger 103,54–
104,85 U/deva*
Inaktivētas _Mannheimia haemolytica_ A1, celms M4/1 104,24–105,00
U/deva*
*Rezultāti, kas iegūti ar AlphaLISA analīzēm
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds 37,5 mg
Quil A (Saponīns) 0,189 – 0,791 mg
PALĪGVIELAS:
PALĪGVIELU UN CITU SASTĀVDAĻU KVALITATĪVAIS SASTĀVS
KVANTITATĪVAIS SASTĀVS, JA ŠĪ INFORMĀCIJA IR BŪTISKA VETERINĀRO
ZĀĻU PAREIZAI IEVADĪŠANAI
Tiomersāls
0,032 – 0,058 mg
Simetikons
Formaldehīds
Gaiši dzeltena līdz sarkanīgi rozā suspensija ar baltām
nogulsnēm. Saskalinot nogulsnes viegli suspendējas, veidojot
necaurspīdīgu, bālganu līdz sarkanu/sārtu suspensiju.
3. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
3.1. MĒRĶSUGAS
Liellopi.
3.2. LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS KATRAI MĒRĶSUGAI
Liellopu aktīvai imunizācijai, lai:
- mazinātu Paragripas‑3 vīrusa izraisītu infekciju;
- mazinātu govju respiratori sincitiālā vīrusa izraisītu
infekciju un klīniskās pazīmes;
- mazinātu _Mannheimia haemolytica_ A1, celma M4/1 izraisītu
infekciju, mirstību, klīniskās pazīmes, plaušu bojājumus un
plaušu bakteriālo infekciju, kuru ierosina serotipi A1 un A6.
Provokācijas testos, laboratorijas apstākļos, tika pierādīta
krusteniskā imunitāte pēc pamatvakcinācijas kursa pret _Mannheimia
haemolytica_ serotipu A6.
Aptuveni divas nedēļas pēc pamatvakcinācijas kursa pabeigšanas,
humorālā imūnreakcija pret govju respiratori sincitiālo vīrusu un
paragripas‑3 vīrusu ir visaugstākajā līmenī. Aizsargājošās
imunitātes ilgums provokācijas testos netika noteikts.
Imunitātes iestāšanās: 2 nedēļas.
Imunitātes ilgums: nav noteikts.
3.3. KONTRINDIKĀCIJAS
Nevakcinēt dzīvniekus