Bondil 500 mikrog

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Alprostadil

Tilgjengelig fra:

Viatris AS

ATC-kode:

G04BE01

INN (International Name):

alprostadil

Dosering :

500 mikrog

Legemiddelform:

Urethralstift

Enheter i pakken:

Applikator, engangs 10x1 dose

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2019-11-15

Informasjon til brukeren

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
BONDIL 250 MIKROGRAM URETHRALSTIFT
BONDIL 500 MIKROGRAM URETHRALSTIFT
BONDIL 1000 MIKROGRAM URETHRALSTIFT
ALPROSTADIL
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger som
ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Bondil er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Bondil
3.
Hvordan du bruker Bondil
4.
Eventuelle bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Bondil
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Bondil er og hva det brukes mot
Bondil inneholder virkestoffet alprostadil. Alprostadil er identisk
med et naturlig forekommende stoff i
kroppen din kalt prostaglandin E
1
. Bondil øker blodtilstrømmingen i penis, noe som fører til
ereksjon.
Bondil brukes til behandling og diagnose av ereksjonsproblemer hos
voksne over 18 år.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Bondil
Bruk ikke Bondil
•
dersom du er allergisk overfor alprostadil eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
•
dersom din penis har unormal form, for eksempel kraftig bøyning (som
Peyronies sykdom).
•
dersom du har en infeksjon i urinrøret eller på penis.
•
dersom du har en sykdom som kan øke risikoen for langvarige
ereksjoner, for eksempel en
blodsykdom, benmargskreft (multippelt myelom) eller om du har økt
risiko for blodpropp.
•
dersom du tidligere har opplevd gjentatt langvarig og smertefull
ereksjon.
•
dersom du har blitt rådet

Preparatomtale

1.
LEGEMIDLETS NAVN
Bondil 250 mikrogram urethralstift
Bondil 500 mikrogram urethralstift
Bondil 1000 mikrogram urethralstift
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Alprostadil; 250 mikrogram, 500 mikrogram eller 1000 mikrogram.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Urethralstift.
Bondil 250 mikrogram urethralstift er 1,4 mm i diameter og 3 mm lang,
og er pakket i en
engangsapplikator av polypropylen. Stiften er en glatt pellet med
offwhite til blekgul farge.
Bondil 500 mikrogram urethralstift er 1,4 mm i diameter og 3 mm lang,
og er pakket i en
engangsapplikator av polypropylen. Stiften er en glatt pellet med
offwhite til blekgul farge.
Bondil 1000 mikrogram urethralstift er 1,4 mm i diameter og 6 mm lang,
og er pakket i en
engangsapplikator av polypropylen. Stiften er en glatt pellet med
offwhite til blekgul farge.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Erektil dysfunksjon hos voksne over 18 år.
Tillegg til andre tester ved diagnostisering av erektil dysfunksjon.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
1.
Behandling av erektil dysfunksjon:
Det er viktig at pasienten later vannet rett før administreringen, da
fuktighet i uretra gjør
administreringen av Bondil lettere og er vesentlig for å få løst
opp legemidlet.
Administrering av Bondil: Beskyttelseshetten fjernes fra
Bondil-applikatoren. Penis holdes oppover
og strekkes ut i full lengde, hvorpå applikatorstammen langsomt
føres inn i uretra. Utløserknappen
trykkes ned for å frigjøre legemidlet fra applikatoren og
applikatoren holdes i denne stillingen i 5
sekunder. En forsiktig bevegelse av applikatoren fra side til side
før den tas ut vil sikre at
legemidlet løsner fra applikatorstammen. Applikatoren fjernes
deretter fra uretra. Applikatoren må
kontrolleres for å se at legemidlet har blitt deponert. Dersom det er
rester av legemidlet igjen på
applikatoren, føres den på ny forsiktig inn i uretra og prosedyren
gjentas. Etter fjerning av
applikator skal penis rulles fast mellom håndflatene i minst 10
sekunde