Betnovat 0.1 %

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-10-2017

Aktiv ingrediens:

Betametasonvalerat

Tilgjengelig fra:

GlaxoSmithKline AS

ATC-kode:

D07AC01

INN (International Name):

betamethasone valerate

Dosering :

0.1 %

Legemiddelform:

Krem

Enheter i pakken:

Tube 100 g

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2001-01-01

Informasjon til brukeren

                                PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
BETNOVAT KREM 0,1 %
BETNOVAT LINIMENT, EMULSJON 1 MG/ML
BETNOVAT LINIMENT, OPPL
淡
SNING 1 MG/ML
BETNOVAT SALVE 0,1 %
BETAMETASON
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke legemidlet.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Hvis du har ytterligere sp
淡
rsm
奪
l, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer p
奪
sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Betnovat er og hva det brukes mot
2.
Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Betnovat
3.
Hvordan du bruker Betnovat
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Betnovat
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Â
1. Hva Betnovat er og hva det brukes mot
V
脱
r oppmerksom p
奪
at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med
en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F
淡
lg alltid legens forskrivning som er angitt p
奪
apoteketiketten.
Preparater som inneholder kortikosteroider til utvortes bruk finnes i
fire forskjellige styrkegrader: I.
Milde, II. Middels sterke, III. Sterke og IV. Ekstra sterke. Betnovat
inneholder virkestoffet
betametasonvalerat og tilh
淡
rer gruppen sterke kortikosteroider (gruppe III). Betnovat virker
dempende
p
奪
betennelsestilstander i huden og er kl
淡
estillende.
Betnovat brukes til behandling av betennelsestilstander og allergiske
og kl
淡
ende lidelser i hud og
slimhinner, f.eks. ulike typer eksem, eksemlignende tilstander,
insektstikk og psoriasis, unntatt n
奪
r
denne omfatter store deler av kroppen. Betnovat salve er beregnet p
奪
t
淡
rre hudlidelser og kan ogs
奪
benyttes under forbinding n
奪
r dette er p
奪
krevd. Betnovat krem eller liniment emulsjon kan ben
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Betnovat 0,1 % krem
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 g inneh: Betametasonvalerat tilsv. betametason 1 mg.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Krem
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Betnovat er et potent topikalt kortikosteroid for lindring av
inflammatoriske og kløende
manifestasjoner av steroidresponsive dermatoser.
Dette inkluderer følgende:
Atopisk dermatitt. Nummulær dermatitt (skiveformet eksem). Prurigo
Nodularis. Psoriasis (unntatt
når utbredelsen omfatter store deler av kroppen). Lichen simplex
chronicus (nevrodermatitt) og lichen
planus. Seborroisk dermatitt. Irritert eller allergisk
kontaktdermatitt. Skiveformet lupus erytremi.
Supplement til systematisk behandling med steroider mot generell
erythrodermi. Insektstikk. Miliaria
(hetebobler).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Påfør i tynt lag 1 til 2 ganger daglig i opptil 4 uker inntil
forbedring oppnås. Deretter reduseres
frekvensen av påføringer eller det byttes til et mindre potent
kortikosteroid. Gni forsiktig inn i huden
slik at det affiserte området akkurat dekkes. La huden absorbere
kremen fullstendig før påføring av
eventuell fuktighetskrem. Ved mer resistente lesjoner, som fortykket
plakk grunnet psoriasis på albuer
og knær, kan effekten av Betnovat om nødvendig forsterkes ved å
okkludere det behandlede området
med polytenfilm. Okklusjon over natten er vanligvis tilstrekkelig for
å oppnå tilfredsstillende resultat
ved slike lesjoner. Forbedring kan deretter vanligvis vedlikeholdes
med normal applikasjon uten
okklusjon. Pga. mulig takyfylaksiutvikling, kan intermitterende
behandling benyttes alternativt.
Toleranseutviklingen er reversibel og behandlingen vil være effektiv
igjen etter et kort opphold.
Behandlingen bør gradvis avsluttes når tilstanden er under kontroll,
og fuktighetskrem kan da brukes
som vedlikeholdsbehandling. Tilbakefall av dermatoser kan forekomme
dersom behandlingen brått
avsluttes. Om tilstanden forverres e
                                
                                read_full_document