Betmiga

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-11-2021

Aktiv ingrediens:

Mirabegrons

Tilgjengelig fra:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC-kode:

G04BD12

INN (International Name):

mirabegron

Terapeutisk gruppe:

Uroloģiskie līdzekļi

Terapeutisk område:

Urīnpūšļa, pārmērīga

Indikasjoner:

Simptomātiska steidzamības procedūra. Pieaudzis micturition biežumu un / vai steidzamības urīna nesaturēšanas, kas var rasties pieaugušo pacientu ar hiperaktīva-urīnpūšļa sindroms.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2012-12-20

Informasjon til brukeren

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
BETMIGA 25 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
BETMIGA 50 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
Mirabegrons (_Mirabegronum_)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Betmiga un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Betmiga lietošanas
3.
Kā lietot Betmiga
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Betmiga
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BETMIGA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Betmiga satur aktīvo vielu mirabegronu. Tas ir urīnpūšļa
muskulatūras relaksants (tā saucamais bēta-
3 adrenoreceptoru agonists), kas samazina pārmērīgi aktīva
urīnpūšļa darbību un ārstē saistītos
simptomus.
Betmiga lieto pārmērīgi aktīva urīnpūšļa simptomu
ārstēšanai pieaugušajiem, piemēram:
-
pēkšņa nepieciešamība iztukšot urīnpūsli (t.s. neatliekama
vajadzība urinēt);
-
vajadzība iztukšot urīnpūsli biežāk nekā parasti (t.s.
urinācijas biežuma palielināšanās);
-
nespēja kontrolēt urīnpūšļa iztukšošanos (t.s. neatliekama
urīna nesaturēšana).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS BETMIGA LIETOŠANAS
NELIETOJIET BETMIGA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret mirabegronu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
-
ja Jums ir ļoti augsts nekontrolēts asinsspiediens.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Betmiga lietošanas konsultēji
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Betmiga 25 mg ilgstošās darbības tabletes
Betmiga 50 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Betmiga 25 mg ilgstošās darbības tabletes
Katra tablete satur 25 mg mirabegrona (_Mirabegronum_).
Betmiga 50 mg ilgstošās darbības tabletes
Katra tablete satur 50 mg mirabegrona (_Mirabegronum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete.
Betmiga 25 mg tabletes
Ovālas formas tablete brūnā krāsā, ar vienā pusē iespiestu
ražotāja firmas zīmi un uzrakstu “325”.
Betmiga 50 mg tabletes
Ovālas formas tablete dzeltenā krāsā ar vienā pusē iespiestu
ražotāja firmas zīmi un uzrakstu “355”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Simptomātiska neatliekamas, pastiprinātas urinēšanas un/vai
neatliekamas urīna nesaturēšanas
ārstēšanai pieaugušiem cilvēkiem ar pārmērīgi aktīva
urīnpūšļa (overactive bladder — OAB)
sindromu._ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie (tajā skaitā gados vecāki pacienti)_
Ieteicamā deva ir 50 mg vienu reizi dienā.
_Īpašas populācijas _
_Nieru un aknu darbības traucējumi _
Betmiga iedarbība nav pētīta pacientiem, kas slimo ar nieru
slimībām beigu stadijā (glomerulu
filtrācijas ātrums - GFR < 15 ml/min/1,73 m
2
vai pacientiem, kam nepieciešama hemodialīze) vai
pacientiem ar smagiem aknu darbības traucējumiem (C klase
atbilstoši Child-Pugh klasifikācijai),
tādēļ šīm pacientu populācijām tā lietošana nav ieteicama
(skatīt 4.4. un 5.2. apakšpunktu).
1. TABULA: DIENAS DEVU IETEIKUMI PACIENTIEM AR NIERU VAI AKNU
DARBĪBAS TRAUCĒJUMIEM SPĒCĪGU
CYP3A INHIBITORU KLĀTBŪTNĒ VAI BEZ TIEM
Spēcīgi CYP3A inhibitori
(3)
Bez inhibitora
klātbūtnes
Inhibitora klātbūtnē
Nieru darbības
traucējumi
(1)
Viegli
50 mg
25 mg
Vidēji smagi
50 mg
25 mg
3
Smagi
25 mg
Nav ieteicama
Aknu darbības
traucējumi
(2)
Viegli
50 mg
25 mg
Vidēji smagi
25 mg
Nav
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-10-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk