BETALOC ZOK 50mg TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA

Land: Peru

Språk: spansk

Kilde: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-07-2021

Aktiv ingrediens:

SUCCINATO DE METOPROLOL;

Tilgjengelig fra:

ASTRAZENECA PERU S.A. - DROGUERÍA

ATC-kode:

C07AB02

INN (International Name):

METOPROLOL SUCCINATE;

Legemiddelform:

TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA

Sammensetning:

POR TABLETA -

Administreringsrute:

ORAL

Enheter i pakken:

Caja de cartón con 2, 10 ó 30 tabletas de liberación prolongada en envase blister de PVC incoloro y aluminio plateado.

Resept typen:

Con receta médica

Produsert av:

ASTRAZENECA AB - SUECIA

Terapeutisk gruppe:

Metoprolol

Produkt oppsummering:

Presentación: Caja de cartón con 2, 10 y 30 tabletas de liberación prolongada en envase blister de PVC Incoloro y aluminio plateado.

Autorisasjon status:

VIGENTE

Autorisasjon dato:

2025-10-14

Preparatomtale

                                FICHA TÉCNICA: INFORMACIÓN PARA EL PROFESIONAL
BETALOC ZOK 25 MG, 50 MG, 100 MG
TABLETA DE LIBERACIÓN PROLONGADA
(SUCCINATO DE METOPROLOL)
1 NOMBRE DEL PRODUCTO FARMACEUTICO
Betaloc Zok 25 mg tableta de liberación prolongada
Betaloc Zok 50 mg tableta de liberación prolongada
Betaloc Zok 100 mg tableta de liberación prolongada
2 COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada tableta de liberación prolongada contiene: 23.75 mg, 47.5 mg o
95 mg de succinato de
metropolol correspondiente a 25 mg, 50 mg o 100 mg de metoprolol
tartrato, respectivamente.
Para una lista completa de los excipientes, ver 6.1.
3 FORMA FARMACÉUTICA
Tableta de liberación prolongada
4 DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Adultos
Hipertensión. Angina de pecho. Insuficiencia cardíaca crónica
sintomática estable con función
ventricular izquierda sistólica alterada. Prevención de la muerte
cardíaca y el reinfarto después de
la fase aguda del infarto de miocardio. Arritmias cardíacas que
incluyen especialmente taquicardia
supraventricular,
reducción
de
la
frecuencia
ventricular
en
la
fibrilación
auricular
y
en
las
extrasístoles ventriculares. Trastornos cardíacos funcionales con
palpitaciones.
Profilaxis de la migraña.
Niños y adolescentes de 6 a 18 años
Tratamiento de la hipertensión.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Las tabletas de liberación prolongada de Betaloc Zok se administran
una vez al día, preferiblemente
por la mañana. Las tabletas de liberación prolongada se pueden
dividir. No deben masticarse ni
triturarse. Las tabletas deben tragarse junto con al menos medio vaso
de líquido. La ingesta
concomitante de alimentos no influye en la biodisponibilidad.
La dosis debe ajustarse individualmente para evitar la bradicardia. Lo
siguiente es válido como guía:
_Hipertensión _
50-100 mg una vez al día. En pacientes que no responden a 100 mg, la
dosis podría combinarse
con otros agentes antihipertensivos, preferiblemente diuréticos y
antagonistas del calcio del tipo
dihidropiridina, o aumentarse
                                
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