Atosiban SUN

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-02-2022

Aktiv ingrediens:

atosiban (as acetate)

Tilgjengelig fra:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC-kode:

G02CX01

INN (International Name):

atosiban

Terapeutisk gruppe:

Inne gynecologicals

Terapeutisk område:

Przedwczesne urodzenie

Indikasjoner:

Atosiban określa opóźnienie jest nieuniknione przedwczesnego porodu u kobiet w ciąży dorosłych kobiet:regularne skurcze macicy, trwające nie mniej niż 30 sekund trwania w wysokości ≥ 4 za 30 minut;szyjki macicy od 1 do 3 cm (0-3 dla nulliparas) i erozja ≥ 50%;ciężarnych w wieku od 24 do 33 pełnych tygodni ciąży;normalne tętno płodu.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2013-07-31

Informasjon til brukeren

                                31
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DLA PACJENTA:
INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ATOSIBAN SUN 6,75 MG/0,9 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
atozyban
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
położnej lub farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane,
należy powiedzieć o tym lekarzowi
lub farmaceucie. Dotyczy to również wszelkich możliwych objawów
niepożądanych,
niewymienionych w tej ulotce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Atosiban SUN i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Atosiban SUN
3.
Jak stosować lek Atosiban SUN
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Atosiban SUN
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST ATOSIBAN SUN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Atosiban SUN zawiera atozyban. Atosiban SUN jest stosowany do
opóźniania porodu
przedwczesnego. Atosiban SUN stosowany jest u dorosłych kobiet w
ciąży, od 24. tygodnia do 33.
tygodnia ciąży.
Atosiban SUN działa w ten sposób, że zmniejsza siłę skurczów
macicy i sprawia, że skurcze macicy
występują z mniejszą częstością. Dzieje się tak dlatego, że
blokuje on działanie naturalnego hormonu
występującego w organizmie kobiety, zwanego „oksytocyną”,
który wywołuje skurcze macicy.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ATOSIBAN SUN
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ATOSIBAN SUN
-
jeśli pacjentka ma uczulenie na atozyban lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6),
-
jeśli ciąża trwa krócej niż 24 tygodnie,
-
jeśli ciąża trwa dłużej niż 33 tygodnie,
-
jeśli odeszły wody płodowe (przedwczesne pęknięcie błon
płodowych) i ciąża trwa 30 pełnych
tygodni lub dłużej,
-
jeśli nienarodzone dziecko (płód) ma nieprawidłow
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Atosiban SUN 6,75 mg/0,9 ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka z 0,9 ml roztworu zawiera 6,75 mg atozybanu (w postaci
octanu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (płyn do wstrzykiwań)
Przezroczysty, bezbarwny roztwór bez cząstek stałych.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Atozyban jest wskazany do hamowania przedwczesnej czynności porodowej
u dorosłych kobiet w
ciąży, jeśli:
-
w okresie 30 minut występują co najmniej 4 regularne, trwające co
najmniej 30 sekund skurcze
macicy,
-
rozwarcie szyjki macicy wynosi od 1 do 3 cm (u pierworódek od 0 do 3
cm), a skrócenie szyjki
macicy ≥ 50%,
-
wiek ciążowy wynosi od 24 do 33 pełnych tygodni,
-
tętno płodu jest prawidłowe.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Leczenie atozybanem powinien rozpoczynać i prowadzić lekarz
doświadczony w leczeniu kobiet z
zagrażającym porodem przedwczesnym.
Atozyban jest podawany dożylnie w trzech następujących po sobie
etapach: dawka początkowa w
bezpośrednim wstrzyknięciu dożylnym (bolus – 6,75 mg) z użyciem
atozybanu 6,75 mg/0,9 ml
roztwór do wstrzykiwań, po której natychmiast stosuje się ciągły
wlew dożylny dużej dawki (dawka
nasycająca 300 mikrogramów/min) atozybanu 37,5 mg/5 ml koncentrat do
sporządzania roztworu do
infuzji, przez 3 godziny, po czym kontynuuje się wlew dożylny małej
dawki atozybanu
37,5 mg/5 ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (dawka
podtrzymująca
100 mikrogramów/min) w czasie do 45 godzin. Czas leczenia nie
powinien przekraczać 48 godzin.
Całkowita dawka podana w trakcie pełnego kursu leczenia atozybanem
nie powinna być większa niż
330,75 mg atozybanu.
Leczenie w postaci początkowej dawki w bezpośrednim wstrzyknięciu
dożylnym (bolus) należy
rozpocząć możliwie jak najszybciej po rozpoznaniu zagrażającego
porodu przedwcz
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 07-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 07-08-2013

Søk varsler relatert til dette produktet