ATORVASTATINE ARROW LAB 20 mg, comprimé pelliculé

Land: Frankrike

Språk: fransk

Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiv ingrediens:

atorvastatine 20 mg sous forme de : atorvastatine calcique 20

Tilgjengelig fra:

ARROW GENERIQUES

ATC-kode:

C10AA05

INN (International Name):

atorvastatine 20 mg sous forme de : atorvastatine calcique 20

Dosering :

20 mg

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

pour un comprimé > atorvastatine 20 mg sous forme de : atorvastatine calcique 20,72 mg

Resept typen:

liste I

Terapeutisk område:

Hypolipidémiants

Indikasjoner:

Classe pharmacothérapeutique : Hypolipidémiants, inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase, code ATC : C10AA05.ATORVASTATINE ARROW LAB appartient à un groupe de médicaments appelés statines, qui interviennent dans la régulation des lipides (graisses).ATORVASTATINE ARROW LAB est utilisé pour diminuer le taux sanguin des lipides appelés cholestérol et triglycérides lorsqu'un régime pauvre en graisses associé à des modifications du mode de vie ne sont pas suffisants. Si vous présentez des facteurs de risque de survenue de maladie du cœur, ATORVASTATINE ARROW LAB peut également être utilisé pour réduire ce risque même si votre taux de cholestérol est normal. Vous devez continuer à poursuivre un régime alimentaire standard pauvre en cholestérol pendant toute la durée du traitement.

Produkt oppsummering:

417 414-5 ou 34009 417 414 5 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 423-4 ou 34009 417 423 4 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 424-0 ou 34009 417 424 0 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/09/2013;417 425-7 ou 34009 417 425 7 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 426-3 ou 34009 417 426 3 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 428-6 ou 34009 417 428 6 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 200 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 429-2 ou 34009 417 429 2 7 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 430-0 ou 34009 417 430 0 9 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 431-7 ou 34009 417 431 7 7 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 432-3 ou 34009 417 432 3 8 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 434-6 ou 34009 417 434 6 7 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 415-1 ou 34009 417 415 1 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 435-2 ou 34009 417 435 2 8 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;579 843-9 ou 34009 579 843 9 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;221 198-8 ou 34009 221 198 8 5 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/05/2017;417 416-8 ou 34009 417 416 8 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 417-4 ou 34009 417 417 4 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 418-0 ou 34009 417 418 0 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 419-7 ou 34009 417 419 7 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 420-5 ou 34009 417 420 5 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/11/2013;417 421-1 ou 34009 417 421 1 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 422-8 ou 34009 417 422 8 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autorisasjon status:

Abrogée le 02/10/2018

Autorisasjon dato:

2011-05-23

Informasjon til brukeren

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 17/11/2017
Dénomination du médicament
ATORVASTATINE ARROW LAB 20 mg, comprimé pelliculé
Atorvastatine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ATORVASTATINE ARROW LAB 20 mg, comprimé pelliculé
et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ATORVASTATINE ARROW LAB 20 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre ATORVASTATINE ARROW LAB 20 mg, comprimé pelliculé
?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ATORVASTATINE ARROW LAB 20 mg, comprimé
pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ATORVASTATINE ARROW LAB 20 mg, comprimé pelliculé
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Hypolipidémiants, inhibiteurs de
l'HMG-CoA réductase, code ATC : C10AA05.
ATORVASTATINE ARROW LAB appartient à un groupe de médicaments
appelés statines, qui interviennent dans la
régulation des lipides (graisses).
ATORVASTATINE ARROW LAB est utilisé pour diminuer le taux sanguin des
lipides appelés cholestérol et triglycérides
lorsqu'un régime pauvre en graisses associé à des modifications du
mode de vie ne sont pas suffisants. Si vous présentez
des facteurs de risque de survenue de maladie du cœur, ATORVASTATINE
ARROW LAB peut également être

Preparatomtale

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 17/11/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ATORVASTATINE ARROW LAB 20 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Atorvastatine....................................................................................................................
20,00 mg
Sous forme d'atorvastatine calcique
amorphe....................................................................
20,72 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé blanc, ovale biconvexe, avec marqué « 20 » sur un côté
et « A » sur l'autre côté.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Hypercholestérolémie
ATORVASTATINE ARROW LAB est indiqué en complément d'un régime pour
réduire les taux élevés de cholestérol total
(Chol-T), de LDL-cholestérol (LDL-C), d'apolipoprotéine B et de
triglycérides chez les adultes, adolescents et enfants âgés
de 10 ans ou plus présentant une hypercholestérolémie primaire
incluant l'hypercholestérolémie familiale (hétérozygote) ou
les hyperlipidémies combinées (mixtes) (correspondant aux types IIa
et IIb de la classification de Fredrickson), lorsque la
réponse à un régime ou à d'autres traitements non pharmacologiques
n'est pas suffisante.
ATORVASTATINE ARROW LAB est aussi indiqué pour réduire les taux de
Chol-T et de LDL-C chez les adultes présentant
une hypercholestérolémie familiale homozygote en complément
d'autres traitements hypolipidémiants (notamment
l'aphérèse des LDL) ou si de tels traitements sont indisponibles.
Prévention des maladies cardiovasculaires
Prévention des événements cardiovasculaires chez les patients
adultes ayant un risque élevé de présenter un premier
événement cardiovasculaire (voir rubrique 5.1), en complément de la
correction des autres facteurs de risques.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Avant de commencer un traitement par ATORVASTATIN