Land: Latvia
Språk: latvisk
Kilde: Zāļu valsts aģentūra
Atorvastatīns
KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia
C10AA05
Atorvastatin
30 mg
Apvalkotā tablete
Pr.
KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia
Lietošana bērniem: Nav apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 05-04-2023 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM _ _ ATORIS 30 MG APVALKOTĀS TABLETES ATORIS 60 MG APVALKOTĀS TABLETES ATORIS 80 MG APVALKOTĀS TABLETES _atorvastatinum _ PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. - Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT : 1. Kas ir Atoris un kādam nolūkam tās lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Atoris lietošanas 3. Kā lietot Atoris 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Atoris 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR ATORIS UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO Atoris pieder zāļu grupai, ko sauc par statīniem, kas ir lipīdu (tauku) līmeni regulējoši līdzekļi. Atoris lieto, lai pazeminātu lipīdu, proti, holesterīna un triglicerīdu līmeni asinīs, ja tas nav izdevies ar maztauku diētu un dzīvesveida maiņu. Ja Jums ir paaugstināts sirds slimības risks, Atoris var izmantot šī riska mazināšanai arī tad, ja holesterīna līmenis ir normāls. Ārstēšanas laikā Jums jāturpina holesterīnu pazeminošā diēta. 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS ATORIS LIETOŠANAS NELIETOJIET ATORIS ŠĀDOS GADĪJUMOS: - ja Jums ir alerģija pret Atoris vai kādām līdzīgām zālēm, ko lieto lipīdu pazemināšanai vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu; - ja Jums ir vai ir bijusi kāda aknu slimība; - ja Jums ir kādreiz bijušas grūti izskaidrojamas, ar aknu funkcijām saistītas, izmainītas asinsanalīzes; - ja Jūs esat sieviete dzemdētspējīgā vecumā, kura read_full_document
SASKAŅOTS ZVA 05-04-2023 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Atoris 30 mg apvalkotās tabletes Atoris 60 mg apvalkotās tabletes Atoris 80 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Atoris 30 mg apvalkotās tabletes Katra apvalkotā tablete satur 30 mg atorvastatīna (atorvastatinum), atorvastatīna kalcija sāls veidā. Atoris 60 mg apvalkotās tabletes Katra apvalkotā tablete satur 60 mg atorvastatīna (atorvastatinum), atorvastatīna kalcija sāls veidā. Atoris 80 mg apvalkotās tabletes Katra apvalkotā tablete satur 80 mg atorvastatīna (atorvastatinum), atorvastatīna kalcija sāls veidā. Palīgviela ar zināmu iedarbību: 30 mg 60 mg 80 mg Laktoze 167,35 mg 334,72 mg 446,29 mg Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Apvalkotā tablete 30 mg tabletes: baltas, apaļas, viegli izliektas, apvalkotas tabletes, slīpām malām. 60 mg tabletes: baltas, ovālas, viegli izliektas, apvalkotas tabletes. 80 mg tabletes: baltas, kapsulas formas, abpusēji izliektas, apvalkotas tabletes. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Hiperholesterinēmija Atoris indicēts kā papildlīdzeklis diētai paaugstināta kopējā holesterīna (kopējā-H), ZBL holesterīna (ZBL-H), B apolipoproteīna un triglicerīdu līmeņa pazemināšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 10 gadu vecuma ar primāru hiperholesterinēmiju, tai skaitā pārmantojamu hiperholesterinēmiju (heterozigotiskā forma) vai kombinēto (jaukto) hiperlipidēmiju (kas atbilst IIa un IIb tipa hiperholesterinēmijai pēc Fredriksona klasifikācijas), tad, ja diēta un citi nemedikamentozas ārstēšanas pasākumi nav pietiekami iedarbīgi. Atoris indicēts kopējā-H un ZBL-H līmeņa pazemināšanai arī pārmantotās hiperholesterinēmijas homozigotās formas pieaugušiem pacientiem- vai nu kā papildlīdzeklis citai lipīdus pazeminošai terapijai (piem., ZBL aferēzei), vai arī tad, ja šāda veida ārstēšanas metodes nav pieejamas. Kardiovaskulārās slimības profi read_full_document