Articulatio genus Gl D5 (Zulassung gilt auch für die Verdünnungsgrade: D6, D8, D10, D12, D15, D30)

Land: Tyskland

Språk: tysk

Kilde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktiv ingrediens:

Articulatio genus bovis (Pot.-Angaben)

Tilgjengelig fra:

Wala-Heilmittel GmbH (3092764)

INN (International Name):

Articulatio genus bovis (Pot.-Information)

Legemiddelform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Sammensetning:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Articulatio genus bovis (Pot.-Angaben) (20106) 1 Milliliter

Administreringsrute:

Injektion subkutan

Autorisasjon status:

zugelassen

Autorisasjon dato:

2003-12-11

Informasjon til brukeren

1
GEBRAUCHSINFORMATION
Articulatio genus Gl
Serienpackung I, II und III
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Wirkstoff: Articulatio genus bovis Gl
Anthroposophisches Arzneimittel bei Kniegelenkserkrankungen
Anwendungsgebiete
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Anregung der Organ-Bildekräfte bei degenerativen und chronisch
entzündlichen
Kniegelenkserkrankungen.
Gegenanzeigen:
Flüssige Verdünnung zur Injektion D5, D6:
Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit
gegen das
Spendertiereiweiß.
Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt
aufgesucht werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur
nach Rücksprache mit
dem Arzt angewendet werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Articulatio genus Gl in Schwangerschaft
und Stillzeit nur nach
Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt.
Dosierung und Art der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1
ml subcutan injizieren.
Serienpackung I und III: Beginnend mit den tiefen Potenzen und damit
ansteigend in der
Potenzhöhe.
Serienpackung II: Beginnend mit den hohen Potenzen und damit
absteigend in der
Potenzhöhe.
Die subcutane Injektion erfolgt um das Kniegelenk, auch an
Schmerzpunkten. Nach
Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem
Isopropylalkohol) eine
Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den
Spritzenstempel leicht
zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß
getroffen. Die Injektion in diesem
Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Sollte kein Blut erscheinen,
langsam injizieren,
anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz
mi