Land: Sveits
Språk: fransk
Kilde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
carteololi hydrochloridum
Bausch & Lomb Swiss AG
S01ED05
carteololi hydrochloridum
Collyre
carteololi hydrochloridum 10 mg, benzalkonii chloridum 50 µg, acidum alginicum, natrii dihydrogenophosphas dihydricus et dinatrii phosphas dodecahydricus corresp. phosphas 0.51 mg, natrii chloridum, natrii hydroxidum, aqua purificata q.s. ad solutionem pro 1 ml.
B
Synthetika
Le glaucome
zugelassen
2001-09-26
Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage avant d'utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Arteoptic® LA 2% Bausch & Lomb Swiss AG Qu'est-ce que Arteoptic LA et quand doit-il être utilisé? Arteoptic LA contient un bêtabloquant qui fait baisser la pression intraoculaire. Il est utilisé en cas d'augmentation de la pression intraoculaire, pour protéger vos yeux d'une aggravation irréversible de la vision sous l'effet d'un glaucome. Le collyre Arteoptic LA produit une action prolongée, qui persiste pendant 24 heures. Vous ne devez donc l'appliquer qu'une seule fois par jour. Le collyre Arteoptic LA doit être utilisé uniquement sur prescription médicale. De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement? Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin dans le but de traiter les troubles oculaires dont vous souffrez actuellement. Ne l'utilisez pas pour le traitement d'autres maladies ou pour d'autres personnes. Remarque aux porteurs de lentilles de contact: Le port de lentilles de contact est déconseillé pendant le traitement. Quand Arteoptic LA ne doit-il pas être utilisé? N'utilisez pas Arteoptic LA: ·si vous êtes allergique au cartéolol (bêtabloquant) ou à l'un des composants d'Arteoptic LA, ·si vous souffrez actuellement ou avez déjà souffert par le passé de problèmes respiratoires, p.ex. d'asthme ou de bronchopneumopathie chronique obstructive sévère (maladie pulmonaire grave qui peut se manifester par des sifflements respiratoires, des difficultés à respirer et/ou une toux persistante) ou d'autres problèmes respiratoires, ·si votre rythme cardiaque est ralenti, si vous présentez une insuffisance cardiaque ou une arythmie card read_full_document
Arteoptic LA 2% / Arteoptic LA 1%/2% UD Bausch & Lomb Swiss AG Composition Principes actifs Carteololi hydrochloridum. Excipients Arteoptic LA 2 % Benzalkonii chloridum (0,05 mg/ml), Acidum alginicum, Natrii dihydrogenophosphas dihydricus et Dinatrii phosphas dodecahydricus (corresp. 0,51 mg/ml Phosphas), Natrii hydroxidum, Natrii chloridum, Aqua purificata. Arteoptic LA 1 % / 2 % UD Acidum alginicum, Natrii dihydrogenophosphas dihydricus et Dinatrii phosphas dodecahydricus (corresp. 0,51 mg/ml Phosphas), Natrii hydroxidum, Natrii chloridum, Aqua purificata. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Solution claire, de couleur légèrement brun-jaune. Le pH se situe entre 6 et 7. Arteoptic LA 2 % Collyre à action prolongée Carteololi hydrochloridum 20 mg/ml. Arteoptic LA 1 % / 2 % UD Collyre à action prolongée en récipients unidose. Arteoptic LA 1 % UD: Carteololi hydrochloridum 10 mg/ml. Arteoptic LA 2 % UD: Carteololi hydrochloridum 20 mg/ml. Indications/Possibilités d’emploi Hypertension intraoculaire. Glaucome chronique à angle ouvert. Posologie/Mode d’emploi Adultes: Posologie recommandée: 1 goutte d'Arteoptic LA 1 % ou d'Arteoptic LA 2 % 1 fois par jour le matin, en instillation dans le cul-de-sac conjonctival de l'œil affecté. En cas d'oubli d'une dose d'Arteoptic LA, poursuivre le traitement le lendemain comme d'habitude. La dose ne doit en aucun cas être doublée pour compenser la dose oubliée. La dose oubliée ne doit pas non plus être appliquée le soir du même jour. Les unidoses d'Arteoptic LA 1 % / 2 % sont particulièrement indiquées pour les patients allergiques au chlorure de benzalkonium. Si nécessaire, ce traitement peut être complété par d'autres médicaments antiglaucomateux (à action locale ou systémique). Si deux préparations ophtalmiques différentes doivent être administrées dans le même œil, un intervalle d'au moins 15 minutes doit être respecté entre les instillations. Il faut parfois plusieurs semaines après le début du traitement a read_full_document