Aripiprazole Sandoz

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-02-2024

Aktiv ingrediens:

aripiprazole

Tilgjengelig fra:

Sandoz GmbH

ATC-kode:

N05AX12

INN (International Name):

aripiprazole

Terapeutisk gruppe:

Psycholeptics

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasjoner:

Aripiprazole Sandoz is indicated for the treatment of schizophrenia in adults and in adolescents aged 15 years and older. Aripiprazole Sandoz is indicated for the treatment of moderate to severe manic episodes in Bipolar I Disorder and for the prevention of a new manic episode in adults who experienced predominantly manic episodes and whose manic episodes responded to aripiprazole treatment. Aripiprazole Sandoz is indicated for the treatment up to 12 weeks of moderate to severe manic episodes in Bipolar I Disorder in adolescents aged 13 years and older.,

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2015-08-20

Informasjon til brukeren

                                54
B. PACKAGE LEAFLET
55 PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 5 MG TABLETS
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 10 MG TABLETS
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 15 MG TABLETS
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 20 MG TABLETS
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 30 MG TABLETS
aripiprazole
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.

This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side effects not
listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Aripiprazole Sandoz tablets are and what they are used for
2.
What you need to know before you take Aripiprazole Sandoz tablets
3.
How to take Aripiprazole Sandoz tablets
4.
Possible side effects
5.
How to store Aripiprazole Sandoz tablets
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ARIPIPRAZOLE SANDOZ IS AND WHAT IT IS USED FOR
Aripiprazole Sandoz contains the active substance aripiprazole and
belongs to a group of medicines called
antipsychotics. It is used to treat adults and adolescents aged 15
years and older who suffer from a disease
characterised by symptoms such as hearing, seeing or sensing things
which are not there, suspiciousness,
mistaken beliefs, incoherent speech and behaviour and emotional
flatness. People with this condition may
also feel depressed, guilty, anxious or tense.
Aripiprazole Sandoz is used to treat adults and adolescents aged 13
years and older who suffer from a
condition with symptoms such as feeling "high", having excessive
amounts of energy, needing much less
sleep than usual, talking very quickly with racing ideas and sometimes
severe irritability. In adults it also
prevents this condition from returning in patients who have responded
to the treatment w
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Aripiprazole Sandoz 5 mg tablets
Aripiprazole Sandoz 10 mg tablets
Aripiprazole Sandoz 15 mg tablets
Aripiprazole Sandoz 20 mg tablets
Aripiprazole Sandoz 30 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Aripiprazole Sandoz 5 mg tablets
Each tablet contains 5 mg of aripiprazole.
Excipient with known effect
67.47 mg lactose (as monohydrate) per tablet.
Aripiprazole Sandoz 10 mg tablets
Each tablet contains 10 mg of aripiprazole.
Excipient with known effect
62.67 mg lactose (as monohydrate) per tablet.
Aripiprazole Sandoz 15 mg tablets
_ _
Each tablet contains 15 mg of aripiprazole.
Excipient with known effect
92.86 mg lactose (as monohydrate) per tablet.
Aripiprazole Sandoz 20 mg tablets
Each tablet contains 20 mg of aripiprazole.
Excipient with known effect
125.72 mg lactose (as monohydrate) per tablet.
Aripiprazole Sandoz 30 mg tablets
Each tablet contains 30 mg of aripiprazole.
Excipient with known effect
186.68 mg lactose (as monohydrate) per tablet.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
Aripiprazole Sandoz 5 mg tablets
3
Blue coloured, mottled, round shaped tablet, with an approximate
diameter of 6.0 mm, debossed with “SZ”
on one side and “444” on the other side.
Aripiprazole Sandoz 10 mg tablets
Pink coloured, mottled, round shaped tablet, with an approximate
diameter of 6.0 mm, debossed with “SZ”
on one side and “446” on the other side.
Aripiprazole Sandoz 15 mg tablets
Yellow coloured, mottled, round shaped tablet, with an approximate
diameter of 7.0 mm, debossed with
“SZ” on one side and “447” on the other side.
Aripiprazole Sandoz 20 mg tablets
White coloured, round shaped tablet, with an approximate diameter of
7.8 mm, debossed with “SZ” on one
side and “448” on the other side.
_ _
_ _
Aripiprazole Sandoz 30 mg tablets
Pink coloured, mottled, round shaped tablet, with an approximate
diameter of 9.0 mm, debossed with “SZ”
on one side and 
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 25-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 25-09-2015

Søk varsler relatert til dette produktet