ANGITUSS 6MG/ML JARABE

Land: Spania

Språk: spansk

Kilde: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktiv ingrediens:

LEVODROPROPIZINA

Tilgjengelig fra:

ALFASIGMA ESPAÑA, S.L.

ATC-kode:

R05DB27

INN (International Name):

LEVODROPROPIZINA

Dosering :

6 mg/ml

Legemiddelform:

JARABE

Sammensetning:

LEVODROPROPIZINA 6 mg

Administreringsrute:

VÍA ORAL

Terapeutisk område:

Levodropropizina

Produkt oppsummering:

TAUTOSS 6mg/ml JARABE , 1 frasco de 120 ml Autorizado 01/04/1997 No Comercializado - TAUTOSS 6mg/ml JARABE , 1 frasco de 200 ml Autorizado 01/02/1999 Comercializado

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

1997-04-01

Informasjon til brukeren

1 de 5
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ANGITUSS 6 MG/ML JARABE
Levodropropizina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este
prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
-
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 4
días.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Angituss 6 mg/ml jarabe y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Angituss 6 mg/ml
jarabe
3. Cómo tomar Angituss 6 mg/ml jarabe
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Angituss 6 mg/ml jarabe
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES ANGITUSS 6 MG/ML JARABE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Angituss jarabe contiene levodropropizina y pertenece al grupo de
medicamentos llamados antitusígenos.
Angituss jarabe está indicado en:
Tratamiento de las formas improductivas de tos, como tos irritativa o
tos nerviosa en adultos, adolescentes
y niños mayores de 2 años.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 4
días de tratamiento.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ANGITUSS 6 MG/ML
JARABE
NO TOME ANGITUSS JARABE

Si es alérgico a la levodropropizina o a alguno de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).

Si tiene excesiva secreción de moco en los bronquios o tiene inhibida
la función eliminadora del mismo
(síndrome de Kartagener, discinesia del cilio bronquial).

En embarazo y lactancia

Niños menores de 2 años.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar
Angituss jarabe:
�

Preparatomtale

1 de 6
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ANGITUSS 6mg/ml jarabe
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada 1ml de jarabe contiene:
Levodropropizina…………… 6 mg
Excipientes con efecto conocido:
Sacarosa …………………………… 400 mg
Metil-p-hidroxibenzoato (E-218)….. 1,30 mg
Propil-p-hidroxibenzoato (E-216) … 0,20 mg
3. FORMA FARMACÉUTICA
Jarabe, líquido transparente con olor característico a cereza.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de las formas improductivas de tos, como tos irritativa o
tos nerviosa en adultos, adolescentes
y niños a partir de 2 años.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos: _10 ml cada 6-8 horas. No administrar más de 3 veces al
día.
_Población pediátrica y adolescentes: _
Niños de 2 -6 años, solo bajo control médico.
La dosis se calcula en función del peso del paciente administrando 1
mg por kg/toma, cada 6-8 horas. No
más de 3 tomas en 24 horas.
La cantidad de medicamento a administrar se indica en la tabla
siguiente:
Kg
ml
3 veces al día
Niños
10-15
2,5
16-20
3
21-30
5
Adolescentes
31-45
7,5
Más de 45
10
salvo mejor criterio médico, pero en ningún caso se administrará
más de 10 ml 3 veces al día.
La observación de que la farmacocinética de Levodropropizina no se
altera significativamente en los
pacientes ancianos sugiere que en éstos no se requerirían ajustes ni
modificaciones en la pauta posológica.
En cualquier caso, debido a la evidencia de que la sensibilidad
farmacodinámica a varios fármacos se altera
en los ancianos, debe evaluarse la situación clínica del paciente
cuando se administra Levodropropizina a
ancianos.
2 de 6
En dosis terapéuticas, el inicio de la acción se produce
transcurrida 1 hora de la administración y el efecto
se mantiene durante horas.
Los antitusígenos son fármacos sintomáticos y sólo deben
utilizarse mientras los síntomas persistan.
No es aconsejable administrar el medicamento más de 7 días.
Forma de administración
Vía oral
Medir la c