Land: Norge
Språk: norsk
Kilde: Statens legemiddelverk
Anastrozol
Medical Valley Invest AB
L02BG03
Arimidex
1 mg
Tablett, filmdrasjert
Blisterpakning 98 stk
C
Markedsført
2020-06-15
Les avsnitt Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Anastrozol Medical Valley 1 mg filmdrasjerte tabletter anastrozol Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Anastrozol Medical Valley er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite føre du bruker Anastrozol Medical Valley 3. Hvordan du bruker Anastrozol Medical Valley 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Anastrozol Medical Valley 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Anastrozol Medical Valley er og hva det brukes mot Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrivning som er angitt på apoteketiketten. Anastrozol Medical Valley inneholder virkestoffet anastrozol og tilhører en gruppe legemidler som kalles aromatasehemmere. Anastrozol Medical Valley brukes til behandling av brystkreft hos kvinner som har gått gjennom overgangsalderen (menopause). Anastrozol Medical Valley virker ved å redusere mengden av hormonet østrogen som kroppen din produserer. Dette gjøres ved blokkering av et naturlig stoff (et enzym) i kroppen som kalles “aromatase”. Les avsnitt 2. Hva du må vite føre du bruker Anastrozol Medical Valley Bruk ikke Anastrozol Medical Valley • dersom du er allergisk overfor anastrozol eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6). • dersom du er gravid read_full_document
1. LEGEMIDLETS NAVN Anastrozol Medical Valley 1 mg filmdrasjerte tabletter 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1 mg anastrozol. Hjelpestoff(er) med kjent effect: Hver filmdrasjerte tablett inneholder 79,50 mg laktosemonohydrat (se pkt. 4.4). For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Tablett, filmdrasjert. Hvite, runde bikonvekse filmdrasjerte tabletter preget med “1” på den ene siden og “H” på den andre siden. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Anastrozol Medical Valley er indisert for: Behandling av hormonell reseptorpositiv avansert brystkreft hos postmenopausale kvinner. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Dosering Den anbefalte dosen av anastrozol til voksne inkludert eldre er én 1 mg tablett daglig. Spesielle populasjoner _Pediatrisk populasjon _ Anastrozol Medical Valley er ikke anbefalt til barn og ungdom på grunn av utilstrekkelige data vedrørende sikkerhet og effekt (se pkt. 4.4 og 5.1). _Nedsatt nyrefunksjon _ Ingen doseendring anbefales til pasienter med lett eller moderat nedsatt nyrefunksjon. For pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon bør administrering av anastrozol utføres med forsiktighet (se pkt. 4.4 og 5.2). _Nedsatt leverfunksjon _ Ingen doseendring anbefales til pasienter med lett nedsatt leverfunksjon. Det anbefales å utvise forsiktighet hos pasienter med moderat til alvorlig nedsatt leverfunksjon (se pkt. 4.4). Administrasjonsmåte Anastrozol Medical Valley bør tas oralt. 4.3 KONTRAINDIKASJONER Anastrozol Medical Valley er kontraindisert hos: Gravide eller ammende kvinner. Pasienter med kjent overfølsomhet overfor anastrozol eller overfor noen av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1. 4.4 ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER Generelt Anastrozol Medical Valley bør ikke brukes av premenopausale kvinner. Menopausen bør være definert biokjemisk (luteiniserende hormon [LH], follikkelstimulerende hormon [FSH], og/eller østradiol nivåer) hos enhver pasient hvor det er tvil om menop read_full_document