Amoxicilline EG 500 mg gél.

Land: Belgia

Språk: fransk

Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-06-2023

Aktiv ingrediens:

Amoxicilline Trihydraté 574 mg - Eq. Amoxicilline 500 mg

Tilgjengelig fra:

EG SA-NV

ATC-kode:

J01CA04

INN (International Name):

Amoxicillin Trihydrate

Dosering :

500 mg

Legemiddelform:

Gélule

Sammensetning:

Amoxicilline Trihydraté

Administreringsrute:

Voie orale

Terapeutisk område:

Amoxicillin

Produkt oppsummering:

CTI code: 134224-01 - Taille de l'emballage: 16 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581000508 - Code CNK: 0613364 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 134224-02 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581000515 - Code CNK: 2208783 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 134224-03 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Autorisasjon status:

Commercialisé: Oui

Autorisasjon dato:

1986-05-29

Informasjon til brukeren

                                Notice
1/9
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
AMOXICILLINE EG 250 MG/5 ML POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE
AMOXICILLINE EG 500 MG GÉLULES
Amoxicilline
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit (ou à votre
enfant). Ne le donnez pas à
d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les
signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu'est-ce qu’Amoxicilline EG et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Amoxicilline EG ?
3.
Comment prendre Amoxicilline EG ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Amoxicilline EG ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’AMOXICILLINE EG EN DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
QU’EST-CE QU’AMOXICILLINE EG?
Amoxicilline EG est un antibiotique. Le principe actif est
l’amoxicilline. Celui-ci appartient à un
groupe de médicaments appelés « pénicillines ».
DANS QUELS CAS AMOXICILLINE EG EST-IL UTILISÉ?
Amoxicilline EG est utilisé pour traiter des infections causées par
des bactéries, dans différentes
parties du corps. Amoxicilline EG peut également être utilisé en
association à d’autres médicaments
pour traiter les ulcères de l’estomac.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
AMOXICILLINE EG ?
NE PRENEZ JAMAIS AMOXICILLINE EG

Si vous êtes allergique à l’amoxicilline, à la pénicilline ou à
l’un des autres composants
contenus dans ce médicament mentionnés dan
                                
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Preparatomtale

                                Résumé des caractéristiques du produit
1/17
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Amoxicilline EG 250 mg/5 ml poudre pour suspension buvable
Amoxicilline EG 500 mg gélules
Amoxicilline EG 1000 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
_Amoxicilline EG 250 mg/5 ml poudre pour suspension buvable:_
La
suspension
buvable
reconstituée
contient
250
mg
d’amoxicilline
par
5
ml
sous
forme
d’amoxicilline trihydratée.
_Amoxicilline EG 500 mg gélules:_
Chaque gélule contient 500 mg d’amoxicilline sous forme
d’amoxicilline trihydratée.
_Amoxicilline EG 1000 mg comprimés pelliculés:_
Chaque comprimé pelliculé contient 1 g d’amoxicilline sous forme
d’amoxicilline trihydratée.
Excipients à effet notoire:
Amoxicilline EG 250 mg/5 ml poudre pour suspension buvable contient
2,143 g de saccharose,
4,16 mg de parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et 0,83 mg de
parahydroxybenzoate de
propyle (E216).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
_Amoxicilline EG 250 mg/5 ml: _poudre pour suspension buvable
Poudre sèche: Blanche, sèche et aromatisée pour suspension buvable.
Suspension reconstituée: suspension homogène, blanche ou
blanc-jaunâtre, aromatisée.
_Amoxicilline EG 500 mg: _gélules
Gélules en gélatine transparentes et oblongues (taille ‘0’),
remplies d’une poudre blanche à blanc
cassé.
_Amoxicilline EG 1000 mg_: comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés blancs et oblongs avec l’inscription ‘A1’
et une barre de cassure sur les
deux faces.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Amoxicilline EG est indiqué dans le traitement des infections
suivantes chez l’adulte et l’enfant
(voir rubriques 4.2, 4.4 et 5.1):
Résumé des caractéristiques du produit
2/17

Sinusite bactérienne aiguë

Otite moyenne aiguë

Angine/pharyngite documentée à streptocoque

Exacerbations aiguës de bronchite chronique

Pneumonie communautaire

Cystite aigüe

Bact
                                
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Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-06-2023
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