Land: Norge
Språk: norsk
Kilde: Statens legemiddelverk
Glimepirid
Sanofi-aventis Norge (3)
A10BB12
glimepiride
3 mg
Tablett
Blisterpakning 90 stk
C
Markedsført
2006-08-12
Les avsnitt PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN AMARYL 1 MG TABLETTER AMARYL 2 MG TABLETTER AMARYL 3 MG TABLETTER AMARYL 4 MG TABLETTER GLIMEPIRID Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Amaryl er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Amaryl 3. Hvordan du bruker Amaryl 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Amaryl 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Amaryl er og hva det brukes mot Vær oppmerksom på at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrivning som er angitt på apoteketiketten. Amaryl er et blodsukkersenkende legemiddel til oral bruk. Dette legemiddelet tilhører en gruppe blodsukkersenkende legemidler som kalles sulfonylureapreparater. Amaryl virker ved å øke insulinproduksjonen i bukspyttkjertelen. Insulinet senker da blodsukkernivået ditt. Hva brukes Amaryl til: • Amaryl brukes til å behandle en spesiell form for diabetes (diabetes mellitus type 2) hvor kostregulering, mosjon og vektreduksjon alene ikke kan kontrollere blodsukkernivået ditt. Les avsnitt 2. Hva du må vite før du bruker Amaryl Bruk ikke Amaryl og kontakt lege: • dersom du er allergisk overfor glimepirid eller andre legemidler av typen sulfonylureapreparater (blodsukkersenkende legemidler som f.eks. glibenklamid) eller sulfonamider (bakteriedrepende legemidler som f.eks read_full_document
Side 1 av 12 PREPARATOMTALE Side 2 av 12 1. LEGEMIDLETS NAVN Amaryl 1 mg, tablett Amaryl 2 mg, tablett Amaryl 3 mg, tablett Amaryl 4 mg, tablett 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Amaryl 1 mg Hver tablett inneholder 1 mg glimepirid. Hjelpestoffer: inneholder også 69,0 mg laktosemonohydrat per tablett Amaryl 2 mg Hver tablett inneholder 2 mg glimepirid. Hjelpestoffer: inneholder også 137,2 mg laktosemonohydrat per tablett Amaryl 3 mg Hver tablett inneholder 3 mg glimepirid. Hjelpestoffer: inneholder også 137,0 mg mg laktosemonohydrat per tablett Amaryl 4 mg Hver tablett inneholder 4 mg glimepirid. Hjelpestoffer: inneholder også 135,9 mg mg laktosemonohydrat per tablett For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Tablett Amaryl 1 mg Tablettene er rosa, avlange med delestrek på begge sider. Tabletten kan deles i like doser. Amaryl 2 mg Tablettene er grønne, avlange med delestrek på begge sider. Tabletten kan deles i like doser. Amaryl 3 mg Tablettene er lys gule, avlange med delestrek på begge sider. Tabletten kan deles i like doser. Amaryl 4 mg Tablettene er lys blå, avlange med delestrek på begge sider. Tabletten kan deles i like doser. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Amaryl er indisert for behandling av diabetes mellitus type 2 der kostregulering, fysisk aktivitet eller vektreduksjon alene ikke er tilstrekkelig. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Oral bruk. Side 3 av 12 Forutsetningen for en vellykket diabetesbehandling er riktig kosthold, regelmessig fysisk aktivitet og regelmessige blod- og urinkontroller. Dårlig kosthold kan ikke kompenseres med tabletter eller insulin. Dosering Dosen baseres på resultater fra blod- og uringlukosebestemmelser. Initialdosen er 1 mg glimepirid pr. dag. Hvis kontrollen er god, kan denne dosen anvendes som vedlikeholdsdose. Hensiktsmessige styrker finnes til de forskjellige doseregimene. Ved utilfredstillende kontroll skal dosen, basert på graden av metabolsk kontroll, økes trinnvis med et intervall på ca. 1-2 uker mel read_full_document