Land: Moldova
Språk: rumensk
Kilde: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Alloferon SRL
J05AX
1 mg
liofilizat pentru solutie injectabila
N3
Cu reteta
Alloferon SRL (prod.: IFBS "CCSPR" al Ministerului Sanatatii si Dezvoltarii Sociale a Rusiei PEPMB, Rusia; IFUS "ISCS a Bioprepa
2013-04-22
Certificat de înregistrare al medicamentului – nr. 19234 din 22.04.2013 Anexa 1 Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE ALLOKIN-ALFA LIOFILIZAT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ DENUMIREA COMERCIALĂ Allokin-alfa COMPOZIŢIA 1 fiolă conţine: _substanţa activă:_ alloferon [histidil-glicil-valil-seril-glicil-histidil-glicil-glutaminil-histidil- glicil-valil-histidil-glicină] – 1 mg. FORMA FARMACEUTICĂ Liofilizat pentru soluţie injectabilă. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Pulbere liofilizată sau masă poroasă de culoare albă. Higroscopic. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Antiviral, J05AХ. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _ Alloferon prezintă o oligopeptidă. După caracterul acţiunii farmacologice este asemănător cu interferonul alfa. Alloferonul este un inductor eficient al sintezei interferonilor endogeni şi activator al sistemei killerilor naturali, este capabil să stimuleze detectarea şi liza celulelor defecte de către limfocitele citotoxice. Experimental a fost demonstrată o eficienţă înaltă faţă de infecţiile, provocate de virusurile gripei A şi b, hepatitei B şi C, herpesului de tip 1 şi 2 şi papilomului uman (tipuri oncogene). Alloferonul nu posedă toxicitate generală, proprietăţi alergice, acţiune mutagenă, cancerigenă, embriotoxică şi nu influenţează funcţia de reproducere. _PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_ Trece rapid în sânge, unde interacţionează cu celulele imunocompetente, după ce determinarea concentraţiei de Alloferon este dificilă din cauza asemănării structurale a metaboliţilor săi cu p read_full_document
Certificat de înregistrare al medicamentului – nr. 19234 din 22.04.2013 Anexa 1 Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE ALLOKIN-ALFA LIOFILIZAT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ DENUMIREA COMERCIALĂ Allokin-alfa COMPOZIŢIA 1 fiolă conţine: _substanţa activă:_ alloferon [histidil-glicil-valil-seril-glicil-histidil-glicil-glutaminil-histidil-glicil-valil- histidil-glicină] – 1 mg. FORMA FARMACEUTICĂ Liofilizat pentru soluţie injectabilă. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Pulbere liofilizată sau masă poroasă de culoare albă. Higroscopic. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Antiviral, J05AХ. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _ Alloferon prezintă o oligopeptidă. După caracterul acţiunii farmacologice este asemănător cu interferonul alfa. Alloferonul este un inductor eficient al sintezei interferonilor endogeni şi activator al sistemei killerilor naturali, este capabil să stimuleze detectarea şi liza celulelor defecte de către limfocitele citotoxice. Experimental a fost demonstrată o eficienţă înaltă faţă de infecţiile, provocate de virusurile gripei A şi b, hepatitei B şi C, herpesului de tip 1 şi 2 şi papilomului uman (tipuri oncogene). Alloferonul nu posedă toxicitate generală, proprietăţi alergice, acţiune mutagenă, cancerigenă, embriotoxică şi nu influenţează funcţia de reproducere. _PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_ Trece rapid în sânge, unde interacţionează cu celulele imunocompetente, după ce determinarea concentraţiei de Alloferon este dificilă din cauza asemănării structurale a metaboliţilor săi cu proteinele sanguine. Creşterea concentraţiei interferonilor se semnalează peste 2 ore de la administrarea preparatului şi se menţinea la un nivel înalt (de 2-2,5 ori mai mari decât cel uzual) timp de 6-8 ore cu atingerea valorilor iniţiale peste 24 ore. Activitatea funcţională sporită a killerilor naturali se determină timp de 7 zile după administrarea preparatului. INDICAŢII TERAPE read_full_document