Aerivio Spiromax

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-01-2020

Aktiv ingrediens:

salmeterol xinafoate, flutikazonu propionāts

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

R03AK06

INN (International Name):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapeutisk gruppe:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Terapeutisk område:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indikasjoner:

Aerivio Spiromax ir indicēts lietošanai tikai pieaugušajiem no 18 gadu vecuma. AsthmaAerivio Spiromax ir norādīts regulāru ārstēšanu, pacientiem ar smagu astmu, kur izmantot kombinācija produktu (inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β2 agonists) ir gadījumā:pacientiem, kas netiek pienācīgi kontrolēts par zemāku izturību kortikosteroīdu kombinācijas produkts orpatients jau kontrolē uz lielu devu inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β2 agonistu. Hroniskas Obstruktīvas Plaušu Slimības (HOPS)Aerivio Spiromax ir norādīts simptomātiska ārstēšana pacientiem ar HOPS, ar FEV1.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Atsaukts

Autorisasjon dato:

2016-08-18

Informasjon til brukeren

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
AERIVIO SPIROMAX 50 MIKROGRAMI/500 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS
_Salmeterolum/Fluticasoni propionas _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Aerivio Spiromax un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Aerivio Spiromax lietošanas
3.
Kā lietot Aerivio Spiromax
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Aerivio Spiromax
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR AERIVIO SPIROMAX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Aerivio Spiromax sastāvā ir divas zāles: salmeterols un flutikazona
propionāts:

salmeterols ir ilgstošas darbības bronhodilatators. Bronhodilatatori
palīdz plaušu elpceļiem palikt
atvērtiem. Tas atvieglo gaisa iekļūšanu plaušās un izkļūšanu
no tām. Šo zāļu iedarbība ilgst ne mazāk kā
12 stundas;

flutikazona propionāts ir kortikosteroīds, kas mazina iekaisuma
radīto tūsku un kairinājumu plaušās.
Ārsts ir parakstījis šīs zāles, lai ārstētu kādu no šīm
slimībām:

smagu astmu, lai palīdzētu novērst elpas trūkuma lēkmes un
sēkšanu, vai

hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS), lai samazinātu HOPS
simptomu uzliesmojumu biežumu.
Jums jālieto Aerivio Spiromax katru dienu saskaņā ar ārsta
norādījumiem. Tādējādi tiks nodrošināta pareiza
zāļu darbība, lai kontrolētu ast
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Aerivio Spiromax 50 mikrogrami/500 mikrogrami inhalācijas pulveris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra nomērītā deva satur 50 mikrogramus salmeterola
(_salmeterolum_) (salmeterola ksinafoāta veidā) un
500 mikrogramus flutikazona propionāta (_fluticasoni propionas_).
Katra piegādātā deva (deva, kas izdalās caur iemutni) satur 45
mikrogramus salmeterola (_salmeterolum_)
(salmeterola ksinafoāta veidā) un 465 mikrogramus flutikazona
propionāta (_fluticasoni propionas_).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
katra deva satur aptuveni 10 miligramus laktozes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris.
Balts pulveris.
Balts inhalators ar daļēji caurspīdīgu, dzeltenu iemutņa vāku.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Aerivio Spiromax ir paredzēts lietošanai tikai pieaugušajiem no 18
gadu vecuma._ _
Astma
Aerivio Spiromax ir paredzēts regulārai ārstēšanai pacientiem ar
smagiem astmas simptomiem, ja
nepieciešams lietot kombinētas zāles (inhalējamo kortikosteroīdu
un ilgstošas darbības β
2
agonistu):
-
pacientiem, kuriem nav panākta pietiekama astmas kontrole, lietojot
kombinētas zāles ar vājākas
darbības kortikosteroīdu
vai
-
pacientiem, kuriem jau panākta astmas simptomu kontrole, lietojot
inhalējamo kortikosteroīdu
lielā devā un ilgstošas darbības β
2
agonistu.
Hroniska obstruktīva plaušu slimība (HOPS)
Aerivio Spiromax ir paredzēts simptomātiskai ārstēšanai
pacientiem ar HOPS, kuriem FEV
1
<60% no
paredzētās normas (pirms bronhodilatatora lietošanas), anamnēzē
ir atkārtoti paasinājumi un, neskatoties uz
saņemto regulāro bronhodilatatoru terapiju, saglabājas nopietni
simptomi.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Aerivio Spiromax ir paredzēts lietošanai tikai pieaugušajiem no 18
gadu vecuma.
Aerivio Spiromax nav paredzēts lietošanai bērniem līdz 12 gadu
vecuma
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-01-2020