ZYPREXA ZYDIS Comprimé (à désintégration orale)

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Olanzapine

Disponibbli minn:

ELI LILLY CANADA INC

Kodiċi ATC:

N05AH03

INN (Isem Internazzjonali):

OLANZAPINE

Dożaġġ:

5MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé (à désintégration orale)

Kompożizzjoni:

Olanzapine 5MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

7/28

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128783003; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2000-12-01

Karatteristiċi tal-prodott

                                Monographie de ZYPREXA
®
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
ZYPREXA
®
(olanzapine) comprimés
2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
Pr
ZYPREXA
®
ZYDIS
®
(olanzapine) comprimés à dissolution orale
5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
Pr
ZYPREXA
®
INTRAMUSCULAIRE
(tartrate d’olanzapine pour injection)
10 mg d’olanzapine/fiole
Agent antipsychotique
©
Eli Lilly Canada Inc.
3650, avenue Danforth
Toronto (Ontario)
M1N 2E8
1 888 545-5972
www.lilly.ca
Date de révision :
29 janvier 2020
Numéro de contrôle de la présentation : 232853
ZYPREXA est une marque d’Eli Lilly and Company
ZYDIS est une marque de R.P. Scherer Technologies Inc., une division
de Catalent Pharma Solutions
Monographie de ZYPREXA
®
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ.......................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT_
.................................................................................
3_
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE_
................................................................................................
4_
CONTRE-INDICATIONS_
.................................................................................................................................
5_
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS_..........................................................................................................
5_
EFFETS
INDÉSIRABLES_...............................................................................................................................
17_
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES_......................................................................................................
36_
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION_
...........................................................................................................
39_
SURDOSAGE_
.................................................................................................................................................
43_
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE_
..
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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