ZOLPREM

Pajjiż: Italja

Lingwa: Taljan

Sors: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Zolpidem

Disponibbli minn:

LIFEPHARMA S.P.A.

Kodiċi ATC:

N05CF02

INN (Isem Internazzjonali):

Zolpidem

Unitajiet fil-pakkett:

"10 MG/ML GOCCE ORALI, SOLUZIONE" 1 FLACONE VETRO DA 30 ML CON CONTAGOCCE

Klassi:

M

Żona terapewtika:

Zolpidem

Sommarju tal-prodott:

039616014 - 10 MG/ML GOCCE ORALI, SOLUZIONE 1 FLACONE VETRO DA 30 ML CON CONTAGOCCE - Autorizzato

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizzato

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Documento reso disponibile da AIFA il 16/04/2021
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
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_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ZOLPREM 10 mg /ml gocce orali, soluzione
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml (25 gocce) contiene:
10 mg di zolpidem tartrato equivalente a 8,03 mg di zolpidem
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Gocce orali, soluzione.
Soluzione chiara, incolore o leggermente giallognola con un range di
pH 3.5 – 4.4
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Zolprem è indicato per il trattamento a breve termine dell’insonnia
in pazienti adulti, nelle situazioni in cui
l’insonnia è debilitante o causa grave sofferenza al paziente.
Le benzodiazepine o le sostanze simil-benzodiazepiniche sono indicate
solamente nei casi di insonnia grave,
debilitante o tale da causare profondo malessere.
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il flacone è fornito di un contagocce, 1 ml corrisponde a 25 gocce
equivalenti a 10 mg di zolpidem tartrato.
Posologia
La durata del trattamento deve essere la più breve possibile.
Generalmente tale durata varia da alcuni giorni a
due settimane e non deve superare le quattro settimane, inclusa la
fase di riduzione graduale del farmaco. La
fase di riduzione graduale del farmaco deve essere adattata al singolo
paziente.
Come per tutti gli ipnotici, il trattamento a lungo termine non è
raccomandato e la durata del trattamento non
deve superare le quattro settimane.
In alcuni casi, può essere necessario prolungare il trattamento oltre
la massima durata prevista; in tal caso,
questo non deve essere effettuato senza aver prima rivalutato lo stato
di salute del paziente.
Adulti
Il trattamento deve essere assunto con una singola somministrazione e
non deve essere risomministrato
durante la stessa notte.
La dose giornaliera raccomandata è 10 mg (25 gocce), da assumere
immediatamente al momento di coricarsi.
La dose giornaliera totale di zolpidem non deve superare 10 mg.
Pazienti anziani e pazienti debilitati
Per i pazienti anziani o debilitati che possono
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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