ZOLPIDEM CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé sécable

Pajjiż: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

tartrate de zolpidem 10 mg

Disponibbli minn:

CRISTERS

Kodiċi ATC:

N05CF02(N:systèmenerveuxcentral)

INN (Isem Internazzjonali):

tartrate de zolpidem 10 mg

Dożaġġ:

10 mg

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

pour un comprimé > tartrate de zolpidem 10 mg

Rotta amministrattiva:

orale

Unitajiet fil-pakkett:

plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)

Tip ta 'preskrizzjoni:

chevauchement interdit sauf mention expresse du prescripteur portée sur l'ordonnance; liste I; prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée; prescription limitée à 4 semaines

Żona terapewtika:

hypnotiques et sédatifs

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Classe pharmacothérapeutique : hypnotiques et sédatifs - code ATC : N05CF02Ce médicament est apparenté aux benzodiazépines.Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans le traitement de l’insomnie.Chez l’enfant et l’adolescent de moins de 18 ans, étant donné l’absence de données, l’utilisation de ce médicament n’est pas recommandée.

Sommarju tal-prodott:

ZOLPIDEM (TARTRATE DE) 10 mg - STILNOX 10 mg, comprimé pelliculé sécable

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Valide

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2004-05-17

Fuljett ta 'informazzjoni

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 18/10/2022
Dénomination du médicament
ZOLPIDEM CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé sécable
Tartrate de zolpidem
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ZOLPIDEM CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé
sécable et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ZOLPIDEM CRISTERS 10 mg, comprimé
pelliculé sécable ?
3. Comment prendre ZOLPIDEM CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ZOLPIDEM CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ZOLPIDEM CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé
sécable ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : hypnotiques et sédatifs - code ATC :
N05CF02
Ce médicament est apparenté aux benzodiazépines.
Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans le traitement de
l’insomnie.
Chez l’enfant et l’adolescent de moins de 18 ans, étant donné
l’absence de données, l’utilisation de ce
médicament n’est pas recommandée.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ZOLPIDEM
CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé sécable ?
Ne prenez jamais ZOLPIDEM CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé
sécable :
·
si vous êtes

Karatteristiċi tal-prodott

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 18/10/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ZOLPIDEM CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Tartrate de zolpidem
.............................................................................................................
10 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Excipient à effet notoire : lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Les indications sont limitées aux troubles sévères du sommeil chez
l’adulte dans les cas suivants :
·
insomnie occasionnelle,
·
insomnie transitoire.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Dose
Le traitement doit être pris en une seule prise et ne doit pas être
ré-administré durant la même nuit.
La dose journalière recommandée pour les adultes est de 10 mg.
La prise doit avoir lieu immédiatement au moment du coucher.
Le traitement sera initié à la dose efficace la plus faible et la
dose maximale de 10 mg ne doit pas être
dépassée.
Sujets âgés ou fragilisés
Les sujets âgés ou fragilisés étant particulièrement sensibles
aux effets du zolpidem, la posologie
recommandée dans cette population est de 5 mg (soit 1/2 comprimé).
Insuffisants hépatiques
L'élimination et le métabolisme du zolpidem étant diminués en cas
d'insuffisance hépatique, le traitement
doit être initié chez ces patients à la posologie de 5 mg par jour,
en prêtant une attention particulière chez les
sujets âgés.
Dans tous les cas, la posologie ne doit pas dépasser 10 mg par jour.
ZOLPIDEM CRISTERS peut être prescrit, soit de façon continue, soit
à la demande, selon la
symptomatologie du patient.
Population pédiatrique
La tolérance et l’efficacité du zolpidem n’a pas été
démontrée chez les enfants et les adolescents de moins de
18 ans. Par conséquent, le zolpidem n’est pas recommandé dans
cette population.