Ziprasidona Aurovitas 80 mg Cápsula

Country: Portugall

Lingwa: Portugiż

Sors: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Ziprasidona

Disponibbli minn:

Generis Farmacêutica, S.A.

Kodiċi ATC:

N05AE04

INN (Isem Internazzjonali):

Ziprasidone

Dożaġġ:

80 mg

Għamla farmaċewtika:

Cápsula

Kompożizzjoni:

Ziprasidona, cloridrato mono-hidratado 27.164 mg ; Ziprasidona, cloridrato mono-hidratado 63.385 mg

Rotta amministrattiva:

Via oral

Klassi:

2.9.2 - Antipsicóticos

Tip ta 'preskrizzjoni:

MSRM Medicamento sujeito a receita médica

Grupp terapewtiku:

Genérico

Żona terapewtika:

ziprasidone

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Sommarju tal-prodott:

Blister 56 unidade(s) Não Comercializado Número de Registo: 5654652 CNPEM: 50033670 CHNM: 10066785 Grupo Homogéneo: Ziprasidona | A101 | Oral | 80 mg | [21-60] unidades

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizado

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-06-24

Fuljett ta 'informazzjoni

                                APROVADO EM
31-05-2021
INFARMED
Folheto informativo: Informação para o utilizador
Ziprasidona Aurovitas 20 mg cápsulas
Ziprasidona Aurovitas 40 mg cápsulas
Ziprasidona Aurovitas 60 mg cápsulas
Ziprasidona Aurovitas 80 mg cápsulas
Ziprasidona
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento pois
contém informação importante para si.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O
medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos
sinais
de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver
secção 4.
O que contém este folheto:
1.
O que é Ziprasidona Aurovitas e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Ziprasidona Aurovitas
3.
Como tomar Ziprasidona Aurovitas
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Ziprasidona Aurovitas
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O que é Ziprasidona Aurovitas e para que é utilizado
Ziprasidona Aurovitas pertence a um grupo de medicamentos designados
por
antipsicóticos.
Ziprasidona Aurovitas está indicado no tratamento da esquizofrenia em
adultos - uma
doença mental que se apresenta com os seguintes sintomas: ouvir, ver
e sentir
coisas que não existem, acreditar em algo que não corresponde à
realidade, sentir
suspeitas invulgares, necessidade de se isolar e dificuldade em
estabelecer
relações sociais, nervosismo, depressão ou ansiedade.
Ziprasidona Aurovitas está também indicado no tratamento de
episódios de mania ou
mistos de gravidade moderada, em adultos e crianças e adolescentes
com 10-17
anos de idade que sofrem de perturbação bipolar – uma doença
mental
caracterizada por períodos alternados de euforia (mania) ou períodos
de
depressão. Durante os episódios de mania os sintom
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ziprasidona Aurovitas 20 mg cápsulas
Ziprasidona Aurovitas 40 mg cápsulas
Ziprasidona Aurovitas 60 mg cápsulas
Ziprasidona Aurovitas 80 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém cloridrato de ziprasidona mono-hidratado
equivalente a 20 mg de ziprasidona.
Cada cápsula contém cloridrato de ziprasidona mono-hidratado
equivalente a 40 mg de ziprasidona.
Cada cápsula contém cloridrato de ziprasidona mono-hidratado
equivalente a 60 mg de ziprasidona.
Cada cápsula contém cloridrato de ziprasidona mono-hidratado
equivalente a 80 mg de ziprasidona.
Excipiente com efeito conhecido: lactose mono-hidratada
Cada cápsula de 20 mg contém 56,363 mg de lactose mono-hidratada.
Cada cápsula de 40 mg contém 112,726 mg de lactose mono-hidratada.
Cada cápsula de 60 mg contém 169,088 mg de lactose mono-hidratada.
Cada cápsula de 80 mg contém 225,451 mg de lactose mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
Ziprasidona Aurovitas 20 mg cápsulas:
Cápsula de gelatina dura com cabeça azul opaco e corpo opaco
esbranquiçado, tamanho
“5”, impressas a tinta preta com “F” na cabeça e “26” no
corpo, cheias com pó granular
de cor creme a rosa pálido.
Ziprasidona Aurovitas 40 mg cápsulas:
Cápsula de gelatina dura com cabeça e corpo azul opaco, tamanho
“3”, impressas a tinta
preta com “F” na cabeça e “38” no corpo, cheias com pó
granular de cor creme a rosa
pálido.
Ziprasidona Aurovitas 60 mg cápsulas:
Cápsula de gelatina dura com cabeça e corpo opacos esbranquiçados,
tamanho “2”,
impressas a tinta preta com “F” na cabeça e “39” no corpo,
cheias com pó granular de
cor creme a rosa pálido.
Ziprasidona Aurovitas 80 mg cápsulas:
Cápsula de gelatina dura com cabeça azul opaco e corpo opaco
esbranquiçado, tamanho
“1”, impressas a tinta preta com “X” na cabeça e “66” no
corpo, cheias com pó granular
de cor creme 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ