ZIDOVUDINA 100 MG Gélule

Country: Tuneż

Lingwa: Franċiż

Sors: Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

ZIDOVUDINE

Disponibbli minn:

COMBINO PHARM S.L

INN (Isem Internazzjonali):

ZIDOVUDINE

Dożaġġ:

100 MG

Għamla farmaċewtika:

Gélule

Unitajiet fil-pakkett:

B/100

Klassi:

A

Grupp terapewtiku:

ANTIVIRAUX (USAGE SYSTEMIQUE)

Żona terapewtika:

ANTIINFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Traitement des patients présentant une infection avancée par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), comme un syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA) ou un CRS (complexe relationné au SIDA) Chez les patients adultes présentant une infection par VIH, la Zidovudine est également indiquée lorsque: - le patient est symptomatique et il a un nombre de CD4 inférieur à 500 par mm³ - le patient est asymptomatique mais il présente des indications de risque de progression de la maladie: lorsque le nombre de CD4 est de moins de 200 par mm³, ou lorsqu'il est 500 à 200 par mm³, avec une baisse rapide. La Zidovudine est indiqué aussi chez l'enfant de plus de 3 mois infecté par VIH et présentant des symptômes de la maladie, ou bien chez l'enfant asymptomatique de plus de 3 mois présentant des données indicatives d'immunodépression significatives liées au VIH. On devra considérer son usage pendant la grossesse (passé la 14 ème semaine de gestation) et chez les nouveau-nés puisqu'il a été démontré que la transmission foeto-materne de HIV est réduite.

Sommarju tal-prodott:

Classement VEIC: Essentiel

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2002-01-23

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