Zevalin Kit per la Realizzazione di un Radiotherapeutikums

Country: Svizzera

Lingwa: Taljan

Sors: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingredjent attiv:

ibritumomabum tiuxetanum

Disponibbli minn:

Target BioScience AG

Kodiċi ATC:

V10XX02

INN (Isem Internazzjonali):

ibritumomabum tiuxetanum

Għamla farmaċewtika:

Kit per la Realizzazione di un Radiotherapeutikums

Kompożizzjoni:

I): ibritumomabum tiuxetanum 3.2 mg, natrii chloridum corresp. natrium 6.9 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. II): natrii acetas trihydricus, natrium 2.3 mg corresp. aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. III): albuminum humanum, natrii chloridum, dinatrii phosphas dodecahydricus acidum penteticum, kalii dihydrogenophosphas, kalii chloridum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml corresp. natrium 33.4 mg. IV): pro usu: I) et II) et III) recenter radioactivatum 111-indium ut indii(111-In) trichloridum aut pro usu: I) et II) et III) recenter radioactivatum 90-yttrium ut yttrii(90-Y) chloridum.

Klassi:

A

Grupp terapewtiku:

Radiopharmazeutika

Żona terapewtika:

Rezidivierendes o refraktäres indolentes, follikuläres o transformiertes Cellule B linfoma non-Hodgkin Lyphom; Konsolidierungstherapienach Remissionsinduktion in caso di ex-Pazienti non trattati con follikulärem Linfoma in Stadio III o IV

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

zugelassen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2004-04-19