Zelnorm
Pajjiż: Unjoni Ewropea
Lingwa: Svediż
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
23-10-2007
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
tegaserod
Disponibbli minn:
Novartis Europharm Limited
Kodiċi ATC:
A03AE02
INN (Isem Internazzjonali):
tegaserod
Grupp terapewtiku:
Läkemedel för funktionella gastrointestinala störningar
Żona terapewtika:
Irritabelt tarmsyndrom
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Zelnorm är indicerat för upprepad symtomatisk korttidsbehandling av kvinnor med Irritable Bowel Syndrome (IBS), vars dominerande tarm vana är förstoppning, i samband med buksmärta/obehag eller uppblåsthet (se avsnitt 4.
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Refused
