ZELDOX Capsule

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Ziprasidone (Chlorhydrate de ziprasidone monohydraté)

Disponibbli minn:

BGP PHARMA ULC

Kodiċi ATC:

N05AE04

INN (Isem Internazzjonali):

ZIPRASIDONE

Dożaġġ:

40MG

Għamla farmaċewtika:

Capsule

Kompożizzjoni:

Ziprasidone (Chlorhydrate de ziprasidone monohydraté) 40MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

15G/50G

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152272002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-05-06

Karatteristiċi tal-prodott

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_ZELDOX (capsules de ziprasidone) – Monographie_
MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
ZELDOX
MD
Capsules de ziprasidone
capsules, 20 mg, 40 mg, 60 mg et 80 mg, Orale
Antipsychotique
BGP Pharma ULC
85, chemin Advance
Etobicoke (Ontario)
M8Z 2S6
Numéro de contrôle de la présentation : 278221
M.D. de Viatris Specialty LLC
BGP Pharma ULC, une société Viatris, licencié
© BGP Pharma ULC, 2023
Date d’autorisation initiale :
15 septembre 2023
_ZELDOX (capsules de ziprasidone) – Monographie_
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
Sans objet
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.........................4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................4
1.1
Enfants
..............................................................................................................4
1.2
Personnes
âgées................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................5
3
ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES
........................5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................5
4.1
Considérations posologiques
............................................................................5
4.2
Posologie recommandée et ajustement
posologique.......................................6
4.4
Administration
..................................................................................................7
4.5
Dose
omise...................................
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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