ZANTAC DOSE MAXIMUM SANS ORDONNANCE Comprimé

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine)

Disponibbli minn:

SANOFI CONSUMER HEALTH INC

Kodiċi ATC:

A02BA02

INN (Isem Internazzjonali):

RANITIDINE

Dożaġġ:

150MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine) 150MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

3/8/16/24/28/48/50/65/95

Tip ta 'preskrizzjoni:

En vente libre

Żona terapewtika:

HISTAMINE H2-ANTAGONISTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115150002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2022-02-18

Karatteristiċi tal-prodott

_Comprimés ZANTAC_
_®_
_ et ZANTAC_
_®_
_ Dose maximum sans ordonnance _
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MONOGRAPHIE
ZANTAC
®
Comprimés à 75 mg USP (sous forme de chlorhydrate de ranitidine)
ZANTAC
® DOSE MAXIMUM SANS ORDONNANCE
Comprimés à 150 mg USP (sous forme de chlorhydrate de ranitidine)
Antagoniste des récepteurs H
2
de l’histamine
Sanofi santé grand public
2905 Place Louis-R. Renaud
Laval, QC, Canada H7V 0A3
Date de révision :
5 décembre 2019
N
o
de contrôle de la présentation : 231962
Version s-a 3.0 datée du 5 décembre 2019
_ _
_Comprimés ZANTAC_
_®_
_ et ZANTAC_
_®_
_ Dose maximum sans ordonnance _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................10
SURDOSAGE....................................................................................................................11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................12
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................