ZAFIRLUKAST ZENECA
Country: Irlanda
Lingwa: Ingliż
Sors: HPRA (Health Products Regulatory Authority)
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
ZAFIRLUKAST
Disponibbli minn:
AstraZeneca UK Limited
Dożaġġ:
40 Milligram
Għamla farmaċewtika:
Coated Tablets
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2001-01-03
