YASMIN 28 Comprimé

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Drospirénone; Éthinylestradiol

Disponibbli minn:

BAYER INC

Kodiċi ATC:

G03AA12

INN (Isem Internazzjonali):

DROSPIRENONE AND ESTROGEN

Dożaġġ:

3MG; 0.03MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Drospirénone 3MG; Éthinylestradiol 0.03MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

28

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

CONTRACEPTIVES

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0250430001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2004-12-10

Karatteristiċi tal-prodott

_Monographie de produit YASMIN_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
YASMIN
®
21
PR
YASMIN
®
28
Comprimés à 3,0 mg de drospirénone et 0,030 mg
d’éthinylestradiol
Contraceptif oral
Traitement de l’acné
Bayer Inc.
2920 Matheson Boulevard East
Mississauga (Ontario)
L4W 5R6
Canada
http://www.bayer.ca
Date de révision :
8 avril 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 196901
© 2021, Bayer Inc.
® MC : voir www.bayer.ca/tm-mc
_Monographie de produit YASMIN_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES........................................................................................14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................19
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION............................................................................26
SURDOSAGE....................................................................................................................29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................29
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................33
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.........................................33
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...................................34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................35
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................35
ÉTUDES CLINIQUES