XOLISTER-ALL F.C.TAB 20MG/TAB

Country: Greċja

Lingwa: Grieg

Sors: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ingredjent attiv:

ATORVASTATIN CALCIUM TRIHYDRATE

Disponibbli minn:

ΤΑΡΓΚΕΤ ΦΑΡΜΑ ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗΣ ΕΥΘΥΝΗΣ Δ.Τ. TARGET PHARMA ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΕΠΕ Μενάνδρου 54,, 104 31 104 31, Αθήνα 210.5224830

Kodiċi ATC:

C10AA05

INN (Isem Internazzjonali):

ATORVASTATIN CALCIUM TRIHYDRATE

Dożaġġ:

20MG/TAB

Għamla farmaċewtika:

F.C.TAB (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ)

Kompożizzjoni:

ATORVASTATIN CALCIUM TRIHYDRATE 21,69MG

Rotta amministrattiva:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Tip ta 'preskrizzjoni:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Żona terapewtika:

ATORVASTATIN

Sommarju tal-prodott:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802929202019 BTx14 (σε BLISTER) 14ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802929202026 BTx28 (σε BLISTER) 28ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ; Συσκευασίες: 2802929202033 BTx56 (σε BLISTER) 56ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802929202040 BTx98 (σε BLISTER) 98ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802929202057 BTx280 (σε BLISTER) 280ΤΕ Εγκεκριμένο ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802929202064 BTx560 (σε BLISTER) 560ΤΕ Εγκεκριμένο ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εγκεκριμένο

Fuljett ta 'informazzjoni

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
XOLISTER-ALL
® 10 MG δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
XOLISTER-ALL
® 20 MG δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
XOLISTER-ALL
® 40 MG δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
Ατορβαστατίνη (ως ατορβαστατίνη
ασβεστούχο τριυδρική)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΛΑΜΒΆΝΕΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειασθεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περισσότερες απορίες,
ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό
σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον ιατρό σας, ή
το
φαρμακοποιό ή το νοσοκόμο σας
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4..
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:1.
Τι είναι το XOLISTER-ALL
®
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν να πάρετε
το XOLISTER-ALL
®
3.
Πώς να πάρετε το XOLISTER-ALL
®
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλ

Karatteristiċi tal-prodott

XOLISTER-ALL
®
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
XOLISTER-ALL
®
10 mg, δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο
XOLISTER-ALL
®
20 mg, δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο
XOLISTER-ALL
®
40 mg, δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο περιέχει
10 mg ατορβαστατίνης (ως ατορβαστατίνη
ασβεστούχο τριυδρική /atorvastatin calcium
trihydrate) ή
20 mg ατορβαστατίνης (ως ατορβαστατίνη
ασβεστούχο τριυδρική / atorvastatin calcium
trihydrate) ή
40 mg ατορβαστατίνης (ως ατορβαστατίνη
ασβεστούχο τριυδρική / atorvastatin calcium
trihydrate).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
Το XOLISTER-ALL
®
10 mg, είναι λευκά, ελλειψοειδή,
αμφίκυρτα δισκία επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο χαραγμένα με τον αριθμό 10
στη μία πλευρά και τον κωδικό Α στην
άλλη.
Το XOLISTER-ALL
®
20 mg, είναι λευκά, ελλειψοειδή,
αμφίκυρτα δισκία επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο χαραγμένα με τον αριθμό 20
στη μία πλευρά και τον κωδικό Α στην
άλλη.
Το XOLISTER-ALL
®
40 mg, είναι λευκά, ελλειψοειδή,
αμφίκυρτα δισκία επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο χαραγμένα με τον αριθμό 40
στη μία πλευρά και τον