XEFO 8 MG 2 ML FLAKON, 1 ADET

Country: Turkija

Lingwa: Tork

Sors: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Ingredjent attiv:

lornoxicam

Disponibbli minn:

TAKEDA İLAÇ SAĞLIK SAN. TİC. LTD. ŞTİ.

Kodiċi ATC:

M01AC05

INN (Isem Internazzjonali):

lornoxicam

Tip ta 'preskrizzjoni:

Normal

Żona terapewtika:

sevofluran

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Pasif

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2003-08-25

Fuljett ta 'informazzjoni

Ali Bülent BAŞ 

1
KULLANMA  TALİMATI 

XEFO 8 MG IM/IV ENJEKTABL TOZ FLAKON 
KAS IÇINE (I.M) VEYA DAMAR IÇINE (I.V) ENJEKTE EDILIR. 

  _ETKIN MADDE: _Her bir flakon 8 mg lornoksikam içerir. 
  _YARDIMCI MADDELER: _Mannitol, sodyum edatat, trometamol. 

BU KULLANMA TALIMATINDA: 

1.  _XEFO NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_ 
2.  _XEFO’YU KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_ 
3.  _XEFO NASIL KULLANILIR?_ 
4.  _OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_ 
5.  _XEFO’NUN SAKLANMASI_ 

BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 

1.  XEFO NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 

  XEFO, steroidal olmayan iltihap giderici ilaçlar (NSAİİ)
grubundan ağrı kesici 
etkilere sahip bir ilaçtır. 
  XEFO 8 mg lornoksikam içeren bir toz flakon ve 2
ml enjeksiyonluk su içeren bir 
ampulden oluşan ambalajlarda kullanıma sunulmuştur. 

XEFO, oral tedavi uygulanmasının uygun olmadığı durumlarda, 

  Travma veya diğer durumlara bağlı olarak ortaya çıkan
eklem kıkırdağının harabiyeti, 
ağrı ve fonksiyon kaybıyla karakterize eklem iltihabı,  
  El ve ayak eklemlerinde gelişen ağrılı eklem iltihabı,

  Özellikle omurgada gelişen romatoid artrit benzeri bir
hastalık olan ankilozan 
spondilit,  
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI 
DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI
BILGILER IÇERMEKTEDIR. 
  _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar
okumaya ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _
  _Eğer ilave sorularınız olursa lütfen, doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
  _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
  _Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza _
_bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _
  _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında
size önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK

Karatteristiċi tal-prodott

Ali Bü lent  BAŞ 

1 

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 

1.  BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 

XEFO 8 mg IM/IV enjektabl toz flakon 

2.  KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 

ETKIN MADDE: 
Her bir flakon 8 mg lornoksikam içerir. 2 ml çözücü ile rekonstitüe edildiğinde, çözeltinin her 
ml’si 4 mg lornoksikam içerir. 

ÇÖZÜCÜ AMPUL: 
Her bir çözücü ampul 2 ml enjeksiyonluk su içerir. 

YARDIMCI MADDELER: 
Mannitol (E421) 
100.0 mg/flakon 
Disodyum edetat 
    0.2 mg/flakon 

Yardımcı maddeler için 6.1’ e bakınız. 

3.  FARMASÖTİK FORM 

Enjeksiyonluk çözelti için toz ve çözücü. 

Toz: Sarı renkli, katı madde 
Çözücü: Pratik olarak partikül içermeyen berrak,
renksiz sıvı. 
Rekonstitüe çözeltinin osmolaritesi yaklaşık 328
mosmol/kg ve pH’ı 8.7’dir 

4.  KLİNİK ÖZELLİKLER 

4.1.  TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 

Osteoartrit, romatoid artrit ve ankilozan spondilit belirti ve bulgularının tedavisi ile akut gut 
artriti, akut kas iskelet
sistemi ağrıları ve dismenore tedavisinde endikedir. 

4.2.  POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI 

POZOLOJI /UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: 
Bu  özel  uygulanan  form  sadece,  ağrının  giderilmesinde  hızlı  bir  başlangıca  ihtiyaç 
duyulduğunda  veya  oral  uygulama  veya  suppozituvar  ile  uygulama  mümkün  olmadığında, 
kullanılmalıdır. Genellikle başlangıç tedavisi bir tek
enjeksiyondur.  

AĞRI TEDAVISINDE  
Önerilen doz, intravenöz veya intramusküler olarak 8
mg’dır.  

Günlük  doz  16  mg’ı  aşmamalıdır.Bazı  hastalar  ilk  24  saat  süresince  ilave  8  mg  daha 
verilmesine gereksinim duyabilirler.  
Ali Bü lent  BAŞ 

2 

UYGULAMA ŞEKLI:  
XEFO  8  mg  Enjektabl  Toz  Flakon  İ.V.  ve  İ.M  yolla  kullan