VPI-PIPERACILLIN AND TAZOBACTAM FOR INJECTION Poudre pour solution

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Pipéracilline (Pipéracilline sodique); Tazobactam (Tazobactam sodique)

Disponibbli minn:

VPI PHARMACEUTICALS INC

Kodiċi ATC:

J01CR05

INN (Isem Internazzjonali):

PIPERACILLIN AND BETA-LACTAMASE INHIBITOR

Dożaġġ:

2G; 0.25G

Għamla farmaċewtika:

Poudre pour solution

Kompożizzjoni:

Pipéracilline (Pipéracilline sodique) 2G; Tazobactam (Tazobactam sodique) 0.25G

Rotta amministrattiva:

Intraveineuse

Unitajiet fil-pakkett:

10 VIALS

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

EXTENDED-SPECTRUM PENICILLINS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0225919004; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-02-29

Karatteristiċi tal-prodott

                                VPI-Pipéracilline et Tazobactam pour Injection
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
Pr
VPI-Pipéracilline et Tazobactam pour
Injection
2,0g pipéracilline (pipéracilline sodium) et 0,25g tazobactam
(tazobactam sodium) par fiole
3,0g pipéracilline (pipéracilline sodium) et 0,375g tazobactam
(tazobactam sodium) par fiole
4,0g pipéracilline (pipéracilline sodium) et 0,5g tazobactam
(tazobactam sodium) par fiole
12,0g pipéracilline (pipéracilline sodium) et 1,5g tazobactam
(tazobactam sodium) par fiole
36,0g pipéracilline (pipéracilline sodium) et 4,5g tazobactam
(tazobactam sodium) par fiole
Poudre lyophilisée pour injection
USP
Stérile
Pour administration intraveineuse seulement
Antibiotique inhibiteur de ß-lactamases
VPI Pharmaceuticals Inc.
16667 Hymus Blvd.
Kirkland, Québec
H9H 4R9
Date de révision:
22 mai 2018
Numéro de contrôle
: 211727
VPI-Pipéracilline et Tazobactam pour Injection
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................................
15
SURDOSAGE
...................................................................................................
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 22-05-2018