VoriNa 25 mg/ml Injektionslösung

Country: Belġju

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

Disodium Folinate

Disponibbli minn:

Teva Pharma Belgium

Kodiċi ATC:

V03AF06

INN (Isem Internazzjonali):

Disodium Folinate

Dożaġġ:

25 mg/ml

Għamla farmaċewtika:

Injektionslösung

Kompożizzjoni:

Disodium Folinate 382.48 mg

Rotta amministrattiva:

intramuskuläre Anwendung; intravenöse Anwendung

Żona terapewtika:

Sodium Folinate

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 227236-02 - Packmaß: 10 x 14 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 227236-01 - Packmaß: 14 ml - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05407003825879 - CNK-code: 1615160 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 227236-04 - Packmaß: 15 x 14 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 227236-03 - Packmaß: 3 x 14 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Kommerzialisiert

Fuljett ta 'informazzjoni

Vorina-BSD-AfslV30-okt20.docx
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
VORINA 25 MG/ML INJEKTIONSLÖSUNG
FOLINSÄURE
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR IHNEN
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VERABREICHT WIRD, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1. WAS IST VORINA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER VERABREICHUNG VON VORINA BEACHTEN?
3. WIE WIRD VORINA VERABREICHT?
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
5. WIE IST VORINA AUFZUBEWAHREN?
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
1. WAS IST VORINA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
VoriNa gehört zur Gruppe der Antidote. Es handelt sich um
Arzneimittel, die die schädliche Wirkung
von anderen Arzneimitteln verhindern.
VoriNa wird als Injektion oder Infusion von Ihrem Arzt verabreicht.
VoriNa wird angewendet, um die Nebenwirkungen einer Behandlung mit dem
Arzneimittel Methotrexat
in hohen Dosen oder bei Überdosierung zu verhindern. VoriNa wird
einige Stunden nach Methotrexat
verabreicht, nachdem Methotrexat seine Wirkung ausreichend entfalten
konnte.
Gleichzeitig wird VoriNa in Kombination mit dem Arzneimittel
5-Fluorouracil bei einer bestimmten Form
von Darmkrebs (metastasierendes kolorektales Karzinom) angewendet.
Diese Therapie kann nur unter
der direkten Aufsicht eines Arztes mit Erfahrung in der Anwendung von
Chemotherapeutika
angewendet werden.
Schließlich wird VoriNa