VITAMINE E Mylan 500 mg, capsule

Pajjiż: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

acétate d'alpha-tocophérol

Disponibbli minn:

MYLAN SAS

Kodiċi ATC:

A11HA03

INN (Isem Internazzjonali):

acetate of alpha-tocopherol

Dożaġġ:

500 mg

Għamla farmaċewtika:

capsule

Kompożizzjoni:

composition pour une capsule > acétate d'alpha-tocophérol : 500 mg

Rotta amministrattiva:

orale

Unitajiet fil-pakkett:

plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC aluminium de 30 capsule(s)

Żona terapewtika:

VITAMINE E

Sommarju tal-prodott:

340 756-4 ou 34009 340 756 4 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC aluminium de 30 capsule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:14/12/2015;

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Abrogée

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1996-04-22

Fuljett ta 'informazzjoni

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 09/01/2009
Dénomination du médicament
VITAMINE E MYLAN 500 mg, capsule
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE VITAMINE E MYLAN 500 mg, capsule ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE VITAMINE
E MYLAN 500 mg, capsule ?
3. COMMENT PRENDRE VITAMINE E MYLAN 500 mg, capsule ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER VITAMINE E MYLAN 500 mg, capsule ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE VITAMINE E MYLAN 500 mg, capsule ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
VITAMINE E.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est une VITAMINE E, il est indiqué dans le traitement
des carences en vitamine E.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE VITAMINE
E MYLAN 500 mg, capsule ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
Sans objet.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Sans objet.
Interactions avec d'autres médicaments
PRISE OU UTILISATION D'AUTRES MÉDICAMENTS
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris
un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en
à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans

Karatteristiċi tal-prodott

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 09/01/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VITAMINE E MYLAN 500 mg, capsule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acétate d'alpha-tocophérol
............................................................................................................
500,00 mg
Pour une capsule.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Capsule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des carences en vitamine E.
4.2. Posologie et mode d'administration
Une capsule par jour le matin au petit déjeuner.
Avaler la capsule telle quelle, avec le contenu d'un verre d'eau.
4.3. Contre-indications
Sans objet
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Sans objet
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet
4.6. Grossesse et allaitement
Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence
d'effet tératogène mais une fœtotoxicité à type de retard de
croissance intra-utérin.
En clinique, les quelques cas de grossesses exposées ne semblent pas
évoquer un effet malformatif ou fœtotoxique de la
vitamine E. A ce jour, rien ne permet d'affirmer qu'un déficit ou une
surcharge en vitamine E pendant la grossesse puisse
avoir un retentissement maternel ou fœtal.
La vitamine E peut être prescrite pendant la grossesse et
l'allaitement, si nécessaire.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet
4.8. Effets indésirables
Sans objet
4.9. Surdosage
Sans objet
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
VITAMINE E, Code ATC: A11HA03.
(A: APPAREIL DIGESTIF ET MÉTABOLISME).
Chez l'homme: propriétés habituelles de la vitamine E
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Absorption intestinale de l'ordre de 50% aux doses thérapeutiques. La
vitamine E pénètre dans la circulation sanguine par
l'intermédiaire du système lymphatique. Dans le sang, elle se
retrouve presque totalem