Country: Ġermanja
Lingwa: Ġermaniż
Sors: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Viscum album (Pot.-Angaben); Crataegus (Pot.-Angaben); Arnica montana (Pot.-Angaben); Selenicereus grandiflorus (Pot.-Angaben); Kalium iodatum (Pot.-Angaben)
Hanosan GmbH (3078439)
Tablette
Viscum album (Pot.-Angaben) (1794) 4,5 Milligramm; Crataegus (Pot.-Angaben) (1821) 30 Milligramm; Arnica montana (Pot.-Angaben) (1798) 30 Milligramm; Selenicereus grandiflorus (Pot.-Angaben) (1813) 3 Milligramm; Kalium iodatum (Pot.-Angaben) (1974) 30 Milligramm
zum Einnehmen
Verkehrsfähigkeit: Ja
2001-12-14
_GEBRAUCHSINFORMATION _ Bitte aufmerksam lesen! Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Bei Fragen oder auftretenden Nebenwirkungen holen Sie bitte medizischen Rat ein. VISCUM-ALBUM-KOMPLEX-HANOSAN TABLET TEN Homöopathisches Arzneimittel ZUSAMMENSETZUNG : _1 Tablette (420 mg) enthält die Wirkstoffe:_ Viscum album Trit. D1 4,5 mg Crataegus Trit. D1 30,0 mg Arnica montana Trit. D2 30,0 mg Selenicereus grandiflorus Trit. D1 3,0 mg Kalium iodatum Trit. D3 30,0 mg _Sonstige Bestandteile:_ Lactose, Magnesiumstearat, Kartoffelstärke, Cellulosepulver DARREICHUNGSFORM UND PACKUNGSGRÖSSE: 100 Tabletten Homöopathisches Kombinations-Arzneimittel. PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER UND HERSTELLER: Hanosan GmbH, Hanosanstr. 1, 30826 Garbsen; Tel.: 05131-45930, Fax: 05131-459345 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indika- tion. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. GEGENANZEIGEN: Jodüberempfindlichkeit. Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Viscum-album-Komplex-Hanosan Tabletten enthält Arnica montana. Viscum-album- Komplex-Hanosan Tabletten sollte daher bei Überempfindlichkeit gegen Arnica oder gegen andere Korbblütler nicht angewandt werden. Dieses Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Lactose ungeeignet für Patienten, die an der selten vorkommenden ererbten Galactose-Unverträglichkeit (Galactoseintoleranz), einem ge- netischen Lactosemangel oder einer Glucose-Galactose-Malabsorption leiden. VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewen- det werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfa Aqra d-dokument sħiħ