Virbactan 150 mg pomada intramamária

Country: Portugall

Lingwa: Portugiż

Sors: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingredjent attiv:

Cefquinoma 150.0 mg

Disponibbli minn:

Virbac Portugal Laboratórios, Lda

Kodiċi ATC:

QJ51DE90

INN (Isem Internazzjonali):

Cefquinoma

Għamla farmaċewtika:

Pomada intramamária

Rotta amministrattiva:

Via intramamária

Tip ta 'preskrizzjoni:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupp terapewtiku:

Bovinos (vacas em período de secagem)

Żona terapewtika:

Cefquinoma

Sommarju tal-prodott:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - 2 dias; Leite (bovinos) - 1 dia após o parto quando o período de secagem é superior a 5 semanas. 36 dias após o tratamento quando o período de secagem é igual ou inferior a 5 semanas.; ; Seringa(s) - 4 unidade(s) - 3 g 51551 Autorizado Sim; Seringa(s) - 20 unidade(s) - 3 g 51551 Autorizado Sim; Seringa(s) - 24 unidade(s) - 3 g 51551 Autorizado Sim; Seringa(s) - 60 unidade(s) - 3 g 51551 Autorizado Sim; Seringa(s) - 120 unidade(s) - 3 g 51551 Autorizado Sim

Karatteristiċi tal-prodott

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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Virbactan 150 mg pomada intramamária
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada seringa pré-carregada de 3 g contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Cefquinoma (na forma de sulfato): 150,0 mg
EXCIPIENTES:
COMPOSIÇÃO
QUANTITATIVA
DOS
EXCIPIENTES
E
OUTROS COMPONENTES
Sílica coloidal hidrofóbica
Parafina líquida
Pomada intramamária gordurosa e homogénea de cor esbranquiçada.
3.
INFORMAÇÃO CLÍNICA
3.1
ESPÉCIES-ALVO
Bovinos (vacas durante o período de secagem).
3.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Para o tratamento de mamites subclínicas durante o período de
secagem e prevenção de novas infeções
bacterianas do úbere em bovinos de leite, durante o período de
secagem, causadas pelos seguintes
organismos suscetíveis à cefquinoma: S
_treptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus _
_agalactiae, Staphylococcus aureus _
e
_ _
estafilococos coagulase
_ _
negativos
_._
3.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade conhecida aos
antibióticos cefalosporínicos ou a outros
antibióticos β-lactâmicos.
Não administrar a vacas com mamites clínicas (ver secção 3.7).
3.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
Não existentes.
3.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
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Precauções especiais para a utilização segura nas espécies-alvo:
A administração do medicamento veterinário deve basear-se em testes
de sensibilidade. Caso isso não seja
possível, a terapêutica deve basear-se na informação
epidemiológica disponível a nível local (regional,
exploração) sobre a sensibilidade da bactéria alvo.
Não ut