ViraferonPeg

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Peginterferon alfa-2b

Disponibbli minn:

Merck Sharp Dohme Ltd 

Kodiċi ATC:

L03AB10

INN (Isem Internazzjonali):

peginterferon alfa-2b

Grupp terapewtiku:

Immunostimulants,

Żona terapewtika:

Hepatitis C, chronisch

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Bitte Lesen Sie die ribavirin und boceprevir Zusammenfassungen der Merkmale des Arzneimittels (SmPCs), wenn ViraferonPeg ist in Kombination mit diesen Arzneimitteln. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg in Kombination mit ribavirin (bitherapy) ist indiziert für die Behandlung von CHC-Infektion bei Erwachsenen Patienten mit zuvor unbehandeltem, einschließlich Patienten mit einer klinisch stabilen HIV co-Infektion und bei Erwachsenen Patienten, die versagt haben, Vorherige Behandlung mit interferon-alpha (pegyliertem oder nicht-pegyliertem) und ribavirin-Kombinationstherapie oder interferon-alpha-Monotherapie. Interferon-Monotherapie, einschließlich ViraferonPeg ist indiziert vor allem bei Intoleranz oder Kontraindikation gegen ribavirin. Bitte Lesen Sie die ribavirin-SmPC, wenn ViraferonPeg in Kombination mit ribavirin. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Wenn die Entscheidung nicht zu verzögern, die Behandlung bis ins Erwachsenenalter, ist es wichtig zu berücksichtigen, dass die Kombinationstherapie induzierte eine Wachstumshemmung, die irreversibel sein können bei einigen Patienten. Die Entscheidung zur Behandlung sollte auf einer Fall-zu-Fall-basis. Bitte Lesen Sie die ribavirin-SmPC für Kapseln oder oraler Lösung, wenn ViraferonPeg in Kombination mit ribavirin.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 36

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Zurückgezogen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2000-05-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                127
B. PACKUNGSBEILAGE
128
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
VIRAFERONPEG 50 MIKROGRAMM PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG
EINER INJEKTIONSLÖSUNG
VIRAFERONPEG 80 MIKROGRAMM PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG
EINER INJEKTIONSLÖSUNG
VIRAFERONPEG 100 MIKROGRAMM PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG
EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
VIRAFERONPEG 120 MIKROGRAMM PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG
EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
VIRAFERONPEG 150 MIKROGRAMM PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG
EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
Peginterferon alfa-2b
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben
.
Geben Sie es nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie
Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist ViraferonPeg und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von ViraferonPeg beachten?
3.
Wie ist ViraferonPeg anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist ViraferonPeg aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST VIRAFERONPEG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der arzneilich wirksame Bestandteil dieses Arzneimittels ist ein
Peginterferon alfa-2b genanntes
Protein, das zur Arzneimittelklasse der Interferone gehört.
Interferone werden von Ihrem
Immunsystem gebildet, um Infektionen und schwere Krankheiten zu
bekämpfen. Dieses Arzneimittel
wird in Ihren Körper gespritzt (injiziert), um zusammen mit Ihrem
Immunsystem zu wirken. Dieses
Arzneimittel wird
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNEX I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ViraferonPeg 50 Mikrogramm Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionslösung
ViraferonPeg 80 Mikrogramm Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionslösung
ViraferonPeg 100 Mikrogramm Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionslösung
ViraferonPeg 120 Mikrogramm Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionslösung
ViraferonPeg 150 Mikrogramm Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
ViraferonPeg 50 Mikrogramm Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 50 Mikrogramm an Peginterferon
alfa-2b, auf Proteinbasis berechnet.
Jede Durchstechflasche liefert 50 Mikrogramm/0,5 ml Peginterferon
alfa-2b, wenn die Auflösung wie
vorgeschrieben erfolgt.
ViraferonPeg 80 Mikrogramm Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 80 Mikrogramm an Peginterferon
alfa-2b, auf Proteinbasis berechnet.
Jede Durchstechflasche liefert 80 Mikrogramm/0,5 ml Peginterferon
alfa-2b, wenn die Auflösung wie
vorgeschrieben erfolgt.
ViraferonPeg 100 Mikrogramm Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 100 Mikrogramm an Peginterferon
alfa-2b, auf Proteinbasis berechnet.
Jede Durchstechflasche liefert 100 Mikrogramm/0,5 ml Peginterferon
alfa-2b, wenn die Auflösung wie
vorgeschrieben erfolgt.
ViraferonPeg 120 Mikrogramm Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 120 Mikrogramm an Peginterferon
alfa-2b, auf Proteinbasis berechnet.
Jede Durchstechflasche liefert 120 Mikrogramm/0,5 ml Peginterferon
alfa-2b, wenn die Auflösung wie
vorgeschrieben erfolgt.
ViraferonPeg 150 Mikrogramm Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 150 Mikrogramm an Peginterferon
alfa-2b, auf
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 22-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 22-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 22-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 22-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 22-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 22-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 22-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 22-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 22-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 22-01-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti